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EquiGenes

Compreender a pelagem do cavalo

Compreender as pelagens

Dois cavalos castanhos podem ter um poldro lazão. Um poldro escuro pode tornar-se quase branco ao ficar ruço, sem perder a informação genética da cor à nascença. Para compreender estas situações, comece pelo que observa no animal e descubra depois o que se transmite. Os artigos sobre genes explicam a produção dos pigmentos, o seu aclaramento e o ruço. Os artigos sobre padrões tratam das manchas, das pintas e das misturas de pelos brancos e coloridos. Ambas as partes falam de genética: são formas complementares de compreender a mesma pelagem.

Textos e esquemas revistos a 3 de novembro de 2026

O que compreender antes de ler um teste de ADN

Quatro perguntas para compreender uma pelagem

  1. Cor de base

    O pelo pode produzir pigmento preto? Se pode, onde se distribui esse pigmento? Assim se distinguem as bases lazã, castanha e preta.

  2. Diluição

    Uma variante herdada torna o pigmento mais claro? O efeito depende também da cor de partida.

  3. Padrão

    Existem manchas brancas, pintas coloridas ou pelos brancos misturados com os restantes?

  4. Ruço

    Os pelos brancos aumentam com a idade, mantendo-se geneticamente a base à nascença?

São quatro perguntas sobre o mesmo cavalo, não quatro etapas obrigatórias de desenvolvimento. Comece pela base e considere se uma diluição, um padrão ou o ruço ajudam a explicar o que observa. Vários efeitos podem coexistir, e alguns animais não têm nenhum destes efeitos adicionais.

Um mesmo gene, uma versão de cada progenitor

O ADN contém instruções biológicas. Um gene é uma porção dessas instruções que participa numa função, como a pigmentação. As versões diferentes numa mesma posição genética chamam-se alelos. Nas posições autossómicas tratadas aqui, ou seja, fora dos cromossomas sexuais, o cavalo recebe normalmente um alelo de cada progenitor. Podem ser iguais ou diferentes: são duas versões do mesmo gene.

Dois pigmentos na origem das três bases

O pigmento preto a castanho chama-se eumelanina; o avermelhado a amarelo, feomelanina. Extensão, cujo símbolo científico é MC1R, intervém na possibilidade de produzir preto no pelo. A sua versão E permite-o. Sem E, as combinações e/e, e/eᵃ e eᵃ/eᵃ dão base lazã; eᵃ é outra versão recessiva, mais rara. Agouti, de símbolo ASIP, atua na distribuição do preto. As suas versões são A e a: se o pelo pode produzir preto, A/A e A/a restringem-no sobretudo às crinas e à parte inferior dos membros, dando castanho; a/a permite base preta. Diluições, padrões brancos e ruço podem alterar depois estas bases.

Dominante, recessivo e portador

Um efeito dominante pode manifestar-se com uma só cópia da variante envolvida. Um efeito recessivo exige geralmente duas cópias associadas a esse efeito. Com apenas uma, o cavalo pode ser portador sem mostrar o efeito e transmitir, ainda assim, a variante. Um E/e consegue produzir preto e transmitir e. Na dominância incompleta, uma e duas cópias têm efeitos diferentes, como em Creme. Dominante não significa frequente, mais saudável nem idêntico em todos os animais.

Um efeito pode esconder outro

Uma diluição altera o aspeto do pigmento; os padrões brancos distribuem pelos brancos e coloridos; o ruço aumenta a proporção de pelos brancos ao longo do tempo. Estes efeitos podem combinar-se. Num lazão e/e, Agouti não consegue restringir visivelmente o preto porque o pelo não produz esse pigmento. Os seus alelos continuam presentes e podem ser transmitidos. Quando uma posição genética altera ou oculta o efeito de outra, a interação chama-se epistasia.

O resultado genético e o aspeto são informações diferentes

O genótipo é a combinação de alelos nas posições estudadas; o fenótipo é aquilo que se observa. Dois cavalos com as mesmas variantes testadas podem diferir na tonalidade, na quantidade de branco ou na evolução com a idade. Outros fatores genéticos, a estação, a tosquia e a luz também influenciam a observação. Um resultado pode explicar uma categoria de pelagem sem desenhar o contorno exato de cada mancha.

Algumas variantes transmitem-se em conjunto

O ADN organiza-se em cromossomas. Posições genéticas, ou loci, no mesmo cromossoma podem ser transmitidas juntas: é a ligação genética. Os genes Extensão (MC1R) e KIT, este último associado a vários padrões brancos, encontram-se no cromossoma 3 do cavalo. A combinação numa cópia do cromossoma chama-se haplótipo. Trocas entre cópias, chamadas recombinação, podem separar estas variantes. A localização não fornece uma percentagem universal; antes de multiplicar probabilidades de genes diferentes, é necessário verificar se é adequado tratá-los como independentes.

Fontes desta explicação [1] · [3] · [4] · [5] · [9] · [10]

Extensão e Agouti: as combinações de cada base

Cada linha mostra o par de Extensão (MC1R) à esquerda e o de Agouti (ASIP) à direita. As listas indicam quais as combinações que podem dar cada base, não as suas probabilidades num cruzamento.

Lazão

Sem pigmento preto nos pelos: base lazã

9 combinações

MC1RASIP
  • e/eA/A
  • e/eA/a
  • e/ea/a
  • e/eᵃA/A
  • e/eᵃA/a
  • e/eᵃa/a
  • eᵃ/eᵃA/A
  • eᵃ/eᵃA/a
  • eᵃ/eᵃa/a

Castanho

Os pelos conseguem produzir pigmento preto

6 combinações

MC1RASIP
  • E/EA/A
  • E/EA/a
  • E/eA/A
  • E/eA/a
  • E/eᵃA/A
  • E/eᵃA/a

Preto

Os pelos conseguem produzir pigmento preto

3 combinações

MC1RASIP
  • E/Ea/a
  • E/ea/a
  • E/eᵃa/a
As listas apresentam as 18 possibilidades deste modelo de Extensão e Agouti, incluindo a versão rara eᵃ: nove combinações lazãs, seis castanhas e três pretas. Não são 18 resultados com a mesma probabilidade num cruzamento. As combinações dos progenitores determinam o que podem transmitir e as probabilidades para cada poldro. Excluem-se aqui diluições, padrões brancos, ruço e outros modificadores: as listas descrevem a base, não a pelagem completa.

Dois progenitores E/e: o que cada um transmite ao poldro

MC1R

Neste exemplo, os dois progenitores têm exatamente o par indicado. É uma demonstração da herança, não o resultado dos seus cavalos.

ÉguaE/e

GaranhãoE/e

Égua: E/e × Garanhão: E/e
Égua ↓ / Garanhão →E50%e50%
E50%E/E25%E/e25%
e50%E/e25%e/e25%

Todos os pares possíveis em cada conceção

  1. E/E25%

    Duas cópias de E

  2. E/e50%

    Uma cópia de E e outra de e

  3. e/e25%

    Duas cópias de e

O exemplo pressupõe que ambos os progenitores foram confirmados E/e por testes. Cada um transmite E ou e com 50% de probabilidade. As quatro possibilidades dão 25% E/E, duas formas de obter E/e com 25% cada uma, ou 50% em conjunto, e 25% e/e. Só e/e dá base lazã neste cruzamento. Cada conceção é independente: os poldros anteriores não alteram estas probabilidades e quatro nascimentos não têm de seguir as proporções. Outros genes podem modificar a pelagem visível.

Genes: o que produz e transforma a cor

Comece pelas bases lazã, castanha e preta. Conheça depois os efeitos que podem tornar a pelagem mais clara ou fazer aumentar os pelos brancos com a idade. Cada artigo explica o efeito visível, as letras dos relatórios, a transmissão pelos progenitores e o que os dados permitem concluir sobre testes e saúde.

Creme: uma cópia e duas cópias têm efeitos diferentes

Os três cavalos têm a mesma base lazã. Neste exemplo, sem o alelo Pérola nem outros modificadores da pelagem, zero, uma e duas cópias de Cr produzem, respetivamente, lazão, palomino e cremello. N representa aqui o alelo sem Creme; a notação de um laboratório deve ser interpretada com a legenda do teste. Os desenhos comparam o efeito, sem prever uma tonalidade exata nem permitir um diagnóstico através de uma fotografia.

O ruço altera os pelos, não a base herdada

  1. À nascença: base castanha

  2. Com o tempo: mais pelos brancos

  3. Mais tarde: pelagem por vezes muito clara

Acompanhe o mesmo cavalo usado no exemplo, de base castanha. Os pelos brancos aumentam à medida que o cavalo fica ruço, mas a informação herdada para a base mantém-se igual. Os desenhos apresentam uma evolução possível, sem idades fixas nem um calendário aplicável a todos. Uma pelagem adulta muito clara não substitui a base genética original.

Padrões: onde aparecem a cor e o branco

Grandes manchas brancas, pequenas pintas coloridas e pelos brancos misturados pelo corpo nem sempre têm a mesma causa. Estes artigos ajudam a reconhecer as principais distribuições e a compreender a sua transmissão. O nome conhecido de um padrão não identifica necessariamente uma única variante genética; vários padrões podem coexistir.

Comparar quatro distribuições da cor e do branco

Tobiano

Neste exemplo, grandes manchas brancas atravessam o dorso e prolongam-se em direção aos membros.

Frame overo

As manchas brancas ocupam os flancos, enquadradas por zonas coloridas ao longo do dorso.

Complexo leopardo

O desenho mostra pintas coloridas sobre uma pelagem sobretudo branca. O complexo leopardo também pode apresentar outros aspetos.

Ruão clássico

Pelos brancos misturam-se com os coloridos do corpo. Aqui, a cabeça e a parte inferior dos membros conservam mais cor.

Os exemplos ajudam a comparar distribuições características, sem identificar um cavalo a partir de um único contorno. Cada padrão varia; vários podem sobrepor-se ou ficar parcialmente ocultos. Os desenhos não preveem as marcas exatas de um poldro. Os artigos explicam a transmissão e os testes úteis.
Região de KIT · TO

Tobiano

Manchas brancas que atravessam frequentemente o dorso

O tobiano produz manchas brancas que atravessam frequentemente o dorso. Um cavalo pode ter uma ou duas cópias da variante associada, sem que a quantidade de branco permita distingui-las com segurança.

Ler o artigo : Tobiano
Causa molecular por esclarecer

Rabicano

Pelos brancos nos flancos e na base da cauda

Rabicano descreve uma distribuição reconhecível de pelos brancos, sobretudo nos flancos e na base da cauda. Foi estudada uma região candidata de ADN, mas a causa e um modelo universal de transmissão continuam por confirmar.

Ler o artigo : Rabicano
Por esclarecer · Região de EDN3 em estudo

Pangaré

Zonas mais claras no focinho e na parte inferior do corpo

Pangaré aclara o focinho, o ventre e outras zonas sem formar as mesmas manchas brancas dos padrões despigmentados. Foram sugeridas regiões candidatas de ADN, mas não há uma explicação molecular nem um teste universal para o cavalo.

Ler o artigo : Pangaré

Observar o cavalo antes de escolher uma explicação genética

1.Olhar para a pelagem no seu conjunto

Observe as crinas, a parte inferior dos membros, as zonas brancas, a pele e os olhos. Fotografias de ambos os lados, à luz natural, são úteis. Crinas claras ou uma risca dorsal orientam a investigação, mas não determinam, por si só, a combinação herdada. Compare o conjunto com o artigo correspondente.

2.Guardar fotografias de diferentes idades

Conserve as fotografias do poldro e anote as datas, a estação e eventuais tosquias. Um ruço mantém a informação da sua base à nascença mesmo quando surgem muitos pelos brancos. Acompanhar o mesmo animal ajuda a distinguir este processo de um padrão que já misturava pelos brancos e coloridos.

3.Registar o que se sabe e de onde vem

Distinga uma observação de uma menção no documento de identificação ou de um verdadeiro resultado laboratorial. As cores da família e a filiação confirmada orientam a investigação, sem revelar todos os alelos. Se não houver resultado de um teste, registe essa informação como desconhecida. «Não testado» não significa «negativo».

4.Usar os relatórios nas questões de saúde

Algumas variantes de cor afetam também outras funções. Importam a variante específica, a combinação herdada e os dados disponíveis, não apenas o nome da pelagem. Para decidir sobre reprodução ou saúde, apresente os relatórios e a história clínica ao médico veterinário. Uma descrição de cor não estabelece um diagnóstico individual.

Ler um teste de ADN: cinco pontos a confirmar

Comece pela legenda do laboratório. N indica geralmente o resultado de referência para a variante pesquisada, não a ausência do gene. Num relatório Creme, N/N significa que não foi detetada nenhuma cópia da variante Creme testada. A variante escreve-se Cr; N/Cr tem uma cópia e pode transmiti-la. Estes resultados não descrevem todas as versões do gene, chamado SLC45A2, nem todas as causas de uma pelagem clara.

Confirme a identidade do cavalo, a data do relatório e a lista exata das variantes incluídas. Um painel reúne várias pesquisas, mas o seu nome não garante o conteúdo. Um resultado negativo significa que as variantes abrangidas não foram detetadas. Não exclui as que ficam fora do painel, descobertas recentes ou mecanismos ainda desconhecidos.

Pergunte a que questão responde o teste. Detetar uma variante não equivale a identificar as duas versões herdadas ou a contar segmentos repetidos de ADN. Por exemplo, o teste de presença ou ausência de ruço da Universidade da Califórnia em Davis não indica se o cavalo tem um ou dois alelos de ruço, nem quais são. O teste separado de número de cópias acrescenta detalhes, com limitações próprias explicadas no artigo Ruço.

Confirme se o teste pesquisa a variante responsável ou um sinal genético próximo, chamado marcador ligado. A utilidade do marcador deve estar demonstrada para a população em causa. Se o aspeto e o resultado parecerem incompatíveis, peça ao laboratório que reveja o âmbito da análise e os dados da amostra. Interprete o relatório juntamente com a observação e, para questões de saúde, com a avaliação veterinária.

O guia abrange mais características do que a calculadora representa atualmente. Os artigos servem para compreender uma característica; a calculadora, para estudar as combinações que efetivamente disponibiliza. Uma característica aqui descrita não está automaticamente incluída no cálculo.

Fontes desta explicação [2] · [8] · [6] · [7]

Abrir a calculadora de pelagens

Palavras que encontrará nos artigos

Gene
Porção de ADN que participa numa função biológica. Muitos genes contribuem para a pigmentação do cavalo.
Alelo
Versão de um gene ou de outra região de ADN numa posição específica. Nas posições autossómicas descritas aqui, o cavalo recebe normalmente uma de cada progenitor.
Locus
Posição genética, como uma morada no ADN. O plural científico é loci.
Genótipo
Combinação de alelos que se descreve. E/e indica, por exemplo, duas versões diferentes de Extensão, o gene MC1R.
Fenótipo
Aquilo que se observa, como cor, marcas brancas ou mudanças com a idade. Não revela todas as variantes herdadas.
Homozigótico
Que tem dois alelos iguais na posição considerada, como E/E ou e/e em Extensão.
Heterozigótico
Que tem dois alelos diferentes na posição considerada, como E/e em Extensão.
Epistasia
Interação em que uma posição genética altera ou oculta o efeito de outra; o lazão pode esconder a distribuição do preto ligada a Agouti.
Penetrância
Entre os indivíduos com um determinado genótipo, a proporção que apresenta efetivamente a característica associada.
Expressividade
Forma como uma mesma característica varia entre os indivíduos que a apresentam, por exemplo na extensão do branco.
Haplótipo
Conjunto de variantes numa mesma cópia de um cromossoma. Importa quando a sua transmissão pode estar ligada.

Fontes desta explicação [2]

De onde vêm as explicações

Os recursos dos laboratórios esclarecem as variantes pesquisadas e a leitura dos resultados. Os artigos científicos apresentam os dados, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia remete para as fontes relevantes para as suas explicações. Os títulos mantêm a língua de publicação para facilitar a procura do trabalho exato.

  1. 1 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Equine Coat Color Genetics
  2. 2 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Genetics Glossary
  3. 3 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Red Factor
  4. 4 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Agouti (Bay/Black)
  5. 5 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Cream
  6. 6 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Gray Presence/Absence
  7. 7 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Gray Copy Number
  8. 8 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Full Color/Pattern Panel
  9. 9 · Artigo científico

    Rieder et al. (2001) — Mutations in ASIP, MC1R and TYRP1 and their association to horse coat colour
  10. 10 · Artigo científico

    A KIT Variant Associated with Increased White Spotting Epistatic to MC1R Genotype in Horses (2022)
  11. 11 · Artigo científico

    Hammons et al. (2021) — Variation of pigmentation intensity within the chestnut coat colour
  12. 12 · Artigo científico

    Bisbee et al. (2020) — Identification of a novel missense variant in SLC45A2 associated with dilute snowdrop phenotype in Gypsy horses
  13. 13 · Explicação de laboratório

    LABOGEN — Snowdrop: genetic testing and interpretation
  14. 14 · Artigo científico

    Marklund et al. (1996) — MC1R and chestnut coat colour
  15. 15 · Artigo científico

    Mariat et al. (2003) — A mutation in the MATP gene causes the cream coat colour in the horse
  16. 16 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Pearl
  17. 17 · Artigo científico

    Holl et al. (2019) — SLC45A2 variants, pearl and sunshine
  18. 18 · Artigo científico

    Sevane et al. (2019) — Molecular evidence for pearl dilution
  19. 19 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Dun Dilution
  20. 20 · Artigo científico

    Imsland et al. (2016) — TBX3 and Dun camouflage colour
  21. 21 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Champagne
  22. 22 · Artigo científico

    Cook et al. (2008) — SLC36A1 and champagne dilution
  23. 23 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Silver and Multiple Congenital Ocular Anomalies
  24. 24 · Artigo científico

    Brunberg et al. (2006) — PMEL17 and Silver coat colour
  25. 25 · Artigo científico

    Andersson et al. (2013) — Ocular anomalies and Silver result from mutant PMEL
  26. 26 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Mushroom
  27. 27 · Artigo científico

    Tanaka et al. (2019) — MFSD12 explains Mushroom dilution in Shetland ponies
  28. 28 · Artigo científico

    Rosengren Pielberg et al. (2008) — STX17, graying and melanoma susceptibility
  29. 29 · Artigo científico

    Rubin et al. (2024) — STX17 copy number, speed of greying and melanoma incidence
  30. 30 · Artigo científico

    Magdesian et al. (2009) — Evaluation of deafness in American Paint Horses by phenotype, brainstem auditory-evoked responses, and endothelin receptor B genotype
  31. 31 · Artigo científico

    Aleman et al. (2014) — Brainstem auditory evoked responses in an equine patient population: Part I — Adult horses
  32. 32 · Artigo científico

    McFadden et al. (2023) — Two Novel Variants in MITF and PAX3 Associated With Splashed White Phenotypes in Horses
  33. 33 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Tobiano
  34. 34 · Artigo científico

    Brooks et al. (2007) — A chromosome inversion near the KIT gene and the Tobiano spotting pattern in horses
  35. 35 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Lethal White Overo
  36. 36 · Artigo científico

    Santschi et al. (1998) — Endothelin receptor B polymorphism associated with lethal white foal syndrome in horses
  37. 37 · Artigo científico

    Santschi et al. (2001) — Incidence of the endothelin receptor B mutation that causes lethal white foal syndrome in white-patterned horses
  38. 38 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Sabino 1
  39. 39 · Artigo científico

    Brooks & Bailey (2005) — Exon skipping in the KIT gene causes a Sabino spotting pattern in horses
  40. 40 · Artigo científico

    Druml et al. (2018) — Novel insights into Sabino1 and splashed white coat color patterns in horses
  41. 41 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Splashed White Mutations SW1–SW8
  42. 42 · Artigo científico

    Hauswirth et al. (2012) — Mutations in MITF and PAX3 cause splashed white and other white spotting phenotypes in horses
  43. 43 · Artigo científico

    Magdesian et al. (2020) — De novo MITF deletion explains a novel splashed white phenotype in an American Paint Horse
  44. 44 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Dominant White Mutations W5, W10, W13, W20 and W22
  45. 45 · Artigo científico

    Haase et al. (2007) — Allelic heterogeneity at the equine KIT locus in dominant white horses
  46. 46 · Artigo científico

    Haase et al. (2009) — Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes
  47. 47 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Leopard complex, congenital stationary night blindness and uveitis
  48. 48 · Artigo científico

    Bellone et al. (2013) — Evidence for a retroviral insertion in TRPM1 as the cause of congenital stationary night blindness and leopard complex spotting in the horse
  49. 49 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Appaloosa Pattern-1
  50. 50 · Artigo científico

    Holl et al. (2016) — Variant in the RFWD3 gene associated with PATN1, a modifier of leopard complex spotting
  51. 51 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Roan zygosity test
  52. 52 · Artigo científico

    Voß et al. (2020) — Coat color roan shows association with KIT variants and no evidence of lethality in Icelandic horses
  53. 53 · Artigo científico

    Everts et al. (2025) — Identification of two genetic haplotypes associated with the roan coat color in the American Quarter Horse and other equine breeds
  54. 54 · Artigo científico

    Everts et al. (2025) — Identification of a novel haplotype associated with roan coat color in American Quarter Horses
  55. 55 · Artigo científico

    Esdaile (2021) — Short Tandem Repeat Analysis of Genetic Diversity Metrics in American Standardbreds and an Investigation on the Cause of the Rabicano Coat Color Phenotype Utilizing Short and Long Read Sequencing Methods (UC Davis MSc thesis, chapter 3)
  56. 56 · Artigo científico

    Fegraeus et al. (2018) — A potential regulatory region near EDN3 may control both harness racing performance and coat color variation in horses
  57. 57 · Artigo científico

    Abitbol et al. (2015) — An ASIP missense mutation associated with the no light points phenotype in donkeys
  58. 58 · Artigo científico

    Corbin et al. (2020) — An independent locus upstream of ASIP controls variation in the shade of the bay coat colour in horses
  59. 59 · Resumo de congresso

    Kotiščak et al. (2024) — Effect of Raly gene on coat colour in equids (conference abstract, p. 60)
  60. 60 · Artigo científico

    Horecká et al. (2017) — Standardization of methodology for polymorphism detection in ASIP, MC1R and MATP genes in relation to colour in horses
  61. 61 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Brindle coat texture
  62. 62 · Artigo científico

    Murgiano et al. (2016) — An intronic MBTPS2 variant results in a splicing defect in horses with brindle coat texture