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Genes: o que produz e transforma a corPMEL

Silver: crinas claras e um efeito por vezes oculto

O gene PMEL e a sua versão Silver, Z

Silver altera sobretudo o pigmento preto. Um lazão pode ser portador da variante e transmiti-la sem efeito visível na pelagem, mantendo-se a associação com anomalias oculares.

Textos e esquemas revistos a 3 de novembro de 2026

Quais são as zonas afetadas

Sobre base preta, Silver pode produzir um corpo chocolate ou cinzento acastanhado, por vezes com áreas arredondadas mais claras, e crinas muito claras. No castanho, o efeito destaca-se nas zonas normalmente pretas: crinas e parte inferior dos membros.

O pigmento vermelho muda pouco. Crinas claras num lazão ou desbotadas pelo sol não comprovam Silver. Por outro lado, um lazão sem efeito Silver visível pode ser portador da variante.

Fontes desta explicação [1] · [2] · [3]

Como ler um resultado Silver

PMEL é o nome científico do gene; as publicações mais antigas usam PMEL17. Participa na organização de estruturas produtoras de pigmento dentro das células. A versão Silver escreve-se Z. Cada progenitor contribui com uma versão do gene, ou alelo.

Aqui, N significa ausência da variante Silver pesquisada. N/N não tem Z, N/Z tem uma e Z/Z tem duas. Uma Z pode aclarar o pelo preto. Num lazão, que não produz esse pigmento no pelo, o efeito pode ficar escondido embora Z esteja presente e possa ser transmitida.

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Os olhos importam em qualquer base

A mesma variante de PMEL está associada a anomalias oculares congénitas múltiplas, abreviadas MCOA: alterações do desenvolvimento dos olhos. Com uma Z, são frequentemente mais ligeiras, incluindo quistos, que são bolsas com líquido no olho. Com duas, tendem a ser mais extensas. A gravidade varia.

A base lazã não elimina esta associação. O teste de cor identifica a variante; o exame oftalmológico avalia os olhos do cavalo. Um não substitui o outro.

Fontes desta explicação [1] · [2] · [3]

Exemplo: dois progenitores N/Z

Com dois progenitores confirmados N/Z, cada conceção tem 25% de probabilidade de Z/Z, 50% de N/Z e 25% de N/N. O resultado importa para além da cor pretendida, porque as alterações oculares tendem a diferir entre uma e duas cópias.

N/Z com N/N não produz Z/Z neste modelo, mas pode produzir poldros N/Z com anomalias associadas. As decisões reprodutivas e os achados oculares devem ser discutidos com um médico veterinário; a aparência da pelagem não permite concluir que os olhos são saudáveis.

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Um exemplo: o que pode este poldro herdar?

PMEL

Neste exemplo, os dois progenitores têm exatamente o par indicado. É uma demonstração da herança, não o resultado dos seus cavalos.

ÉguaN/Z

GaranhãoN/Z

Todos os pares possíveis em cada conceção

  1. N/N25%

    Duas cópias de N

  2. N/Z50%

    Uma cópia de N e outra de Z

  3. Z/Z25%

    Duas cópias de Z

Cada progenitor transmite uma das duas versões indicadas no seu par. Há dois caminhos para formar o par do meio, por isso a sua probabilidade é de 50%. As probabilidades são as mesmas em cada conceção; vários poldros podem receber o mesmo par. Os números referem-se às versões deste exemplo, não à pelagem inteira.

De onde vêm as explicações

Os recursos dos laboratórios esclarecem as variantes pesquisadas e a leitura dos resultados. Os artigos científicos apresentam os dados, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia remete para as fontes relevantes para as suas explicações. Os títulos mantêm a língua de publicação para facilitar a procura do trabalho exato.

  1. 1 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Silver and Multiple Congenital Ocular Anomalies
  2. 2 · Artigo científico

    Brunberg et al. (2006) — PMEL17 and Silver coat colour
  3. 3 · Artigo científico

    Andersson et al. (2013) — Ocular anomalies and Silver result from mutant PMEL
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