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Pelagens e genética

Saúde genética do cavalo

Uma égua e um garanhão saudáveis podem ter um potro com uma doença hereditária. Para compreender porquê, é preciso conhecer as versões dos genes que cada progenitor pode transmitir.

Esta secção ajuda a compreender a relação entre hereditariedade e saúde, a interpretar os testes de ADN e a conhecer as questões a considerar antes de uma reprodução.

Explorar os temasCompreender com um exemplo

Os principais temas da saúde genética do cavalo

É a primeira vez que explora este assunto? Comece por compreender as doenças genéticas. Se já tem um resultado de laboratório, as explicações sobre os testes ajudam a interpretá-lo.

Compreender as doenças genéticas do cavalo

Como pode um cavalo transmitir uma variante associada a uma doença sem estar doente?

Um gene é uma porção de ADN que participa no funcionamento do organismo. Pode existir em diferentes versões, chamadas variantes. Algumas variantes podem causar uma doença ou aumentar o risco de ela se manifestar.

Numa doença recessiva, é geralmente necessário receber a variante de ambos os pais para ter a doença. Numa doença dominante, uma única cópia da variante pode ser suficiente para causar sinais de doença. As consequências dependem sempre da variante em causa.

Ter uma variante, ter uma predisposição e ter uma doença são situações diferentes.

Ler o artigo : Compreender as doenças genéticas do cavalo

Fontes [1] · [3]

Doenças hereditárias conhecidas no cavalo

Que doenças hereditárias se conhecem no cavalo?

As doenças hereditárias podem afetar os músculos, a pele, o sistema nervoso ou outras funções. Cada doença tem as suas próprias manifestações e a sua forma de transmissão.

Estas primeiras fichas explicam os efeitos de cada doença, a sua transmissão, as populações em que a doença ou a sua variante foram documentadas e o que o teste genético pesquisa.

Uma doença estudada numa raça não afeta necessariamente todos os cavalos dessa raça.

Consultar as fichas : Doenças hereditárias conhecidas no cavalo

Fontes [2]

Testes de ADN para doenças hereditárias do cavalo

O que pode um teste de ADN revelar sobre doenças hereditárias do cavalo?

Um teste procura uma ou mais variantes específicas no ADN do cavalo. Conforme a doença pesquisada, pode ajudar a identificar um portador, a esclarecer um diagnóstico ou a preparar uma reprodução.

Um resultado negativo significa que a variante pesquisada não foi detetada. Não garante a ausência de qualquer doença genética. Por outro lado, um resultado que indica predisposição não significa que o cavalo venha necessariamente a desenvolver a doença.

A primeira pergunta é: o que procurou exatamente este teste?

Ler o artigo : Testes de ADN para doenças hereditárias do cavalo

Fontes [2] · [3]

Reprodução dos cavalos e transmissão de doenças hereditárias

Como passam as variantes genéticas da égua e do garanhão para o potro?

Para muitos genes, o potro recebe uma cópia da mãe e outra do pai. Conhecer os resultados de ambos os pais ajuda, por isso, a compreender as combinações possíveis no potro.

Dois portadores saudáveis da variante de uma mesma doença recessiva podem ter um potro com essa doença. O esquema abaixo mostra como isso acontece e como interpretar as probabilidades, que se aplicam a cada gestação.

Para avaliar um cruzamento, a informação de ambos os pais conta.

Ler o artigo : Reprodução dos cavalos e transmissão de doenças hereditárias

Fontes [1]

Relações entre a pelagem e a saúde do cavalo

A cor da pelagem pode estar relacionada com a saúde do cavalo?

Algumas variantes que influenciam a pelagem também afetam outras funções do organismo. É o caso da variante frame overo: quando um potro recebe duas cópias, tem a síndrome do potro branco letal.

Esta relação diz respeito a uma variante específica. A quantidade de branco na pelagem ou a semelhança entre duas pelagens não permite, por si só, determinar o risco genético.

A cor visível dá pistas, mas não substitui a identificação da variante.

Ler o artigo : Relações entre a pelagem e a saúde do cavaloExplorar o guia das pelagens

Fontes [4]

Como o parentesco entre cavalos influencia o risco de doenças hereditárias

Porque é que o parentesco entre a égua e o garanhão pode aumentar o risco de doença no potro?

Dois cavalos aparentados têm maior probabilidade de possuir versões de um gene herdadas de um antepassado comum. Por isso, aumenta a possibilidade de o potro receber duas cópias de uma mesma variante recessiva prejudicial.

A consanguinidade não cria essa variante, mas pode favorecer o aparecimento da doença. Preservar a diversidade genética faz parte dos cuidados com a saúde das populações ao longo das gerações.

A saúde genética deve ser considerada tanto no cavalo como no conjunto da população.

Ler o artigo : Como o parentesco entre cavalos influencia o risco de doenças hereditárias

Fontes [5]

Como uma doença recessiva pode passar de cavalos portadores para o potro

Numa doença recessiva, uma égua e um garanhão portadores da mesma variante podem ter um potro doente

Consideremos uma doença recessiva que se transmite da mesma forma aos machos e às fêmeas. É o que se chama hereditariedade autossómica. Neste exemplo, o potro tem a doença se receber a variante de ambos os pais. A égua e o garanhão têm, cada um, uma cópia dessa variante, sem serem afetados por esta doença.

A égua

Versão sem a variante em estudoVersão com a variante em estudo

Cada cavalo tem uma cópia da variante da doença recessiva do exemplo, sem ter a doença

O garanhão

Versão sem a variante em estudoVersão com a variante em estudo

Cada cavalo tem uma cópia da variante da doença recessiva do exemplo, sem ter a doença

Cada progenitor transmite ao potro uma das suas duas cópias do gene, ao acaso.

25%

Versão sem a variante em estudoVersão sem a variante em estudo

Potro sem a variante da doença recessiva do exemplo

O potro não recebeu a variante em estudo. Não tem esta doença e não transmitirá esta variante.

50%

Versão sem a variante em estudoVersão com a variante em estudo

Potro com uma cópia da variante da doença recessiva do exemplo: portador sem a doença

O potro recebeu uma única cópia da variante. Não tem esta doença, mas poderá transmitir a variante.

25%

Versão com a variante em estudoVersão com a variante em estudo

Potro com duas cópias da variante da doença recessiva do exemplo: afetado pela doença

O potro recebeu duas cópias da variante. Neste exemplo, tem a doença.

Estas probabilidades aplicam-se a cada gestação. Não significam que, em quatro potros, haverá exatamente um sem a variante, dois portadores e um com a doença.

Este esquema apresenta um caso recessivo simples. Outras doenças transmitem-se de forma diferente ou não se manifestam em todos os cavalos que possuem a variante.

Fontes [1]

Hereditariedade, risco de doença e limites dos testes de ADN no cavalo

Uma doença hereditária do cavalo pode só dar sinais depois do nascimento

Uma variante herdada está presente desde a conceção, mas os seus efeitos podem surgir mais tarde. Conforme a doença, a idade, o modo de vida e outros fatores podem ter influência.

Uma predisposição genética aumenta o risco de doença no cavalo, mas não garante que adoeça

Algumas variantes aumentam o risco, mas nem todos os cavalos que as possuem ficam doentes. O resultado do teste deve ser interpretado tendo em conta a variante e o que se sabe sobre os seus efeitos.

O teste de ADN do cavalo só informa sobre as variantes pesquisadas

O relatório aplica-se às variantes pesquisadas pelo laboratório. Por si só, não descreve toda a saúde do cavalo nem todos os riscos possíveis para os seus potros.

Fontes [2] · [3]

Referências sobre a saúde genética do cavalo

Estas explicações baseiam-se em recursos universitários, numa revisão científica e nos conteúdos do IFCE. Cada ficha de doença também apresenta a sua própria bibliografia.

  1. Universidade do Minnesota — Como se transmitem as doenças associadas a um gene
  2. Finno e Bannasch — Utilidade e limites dos testes genéticos no cavalo
  3. UC Davis — MYHM: um exemplo de predisposição genética
  4. UC Davis — Síndrome do potro branco letal e frame overo
  5. IFCE — Compreender o coeficiente de consanguinidade