Ruço: a cor de nascimento continua a contar
O gene STX17 e as versões N, G2 e G3
Um ruço passa a ter mais pelos brancos ao longo da vida sem perder a informação genética da base original. O aspeto atual não revela todas as versões herdadas.
Textos e esquemas revistos a 3 de novembro de 2026
O ruço altera os pelos, não a base herdada
À nascença: base castanha
Com o tempo: mais pelos brancos
Mais tarde: pelagem por vezes muito clara
Acompanhar o cavalo ao longo dos anos
Um ruço nasce com uma base, como lazã, castanha ou preta, por vezes já com alguns pelos brancos. Estes aumentam com o tempo; o ritmo e o aspeto final variam. A pele mantém-se geralmente pigmentada, exceto nas marcas brancas ou noutras zonas despigmentadas.
Um ruço adulto quase branco difere de um cavalo que nasceu com grandes áreas brancas. Fotografias antigas podem ajudar a recuperar a base original, que continua relevante para a transmissão.
Porque têm números estes nomes
STX17 é o nome científico do gene que contém um pequeno segmento repetido de ADN, envolvido no controlo da atividade genética. N, também chamado G1, tem uma cópia do segmento nesse cromossoma; G2 tem duas e G3 três. São versões herdadas, ou alelos, não uma contagem de genes inteiros.
Uma G2 ou G3 basta para o cavalo ficar ruço. As combinações são N/G2, N/G3, G2/G2, G2/G3 e G3/G3; N/N não tem nenhuma destas variantes. Os estudos associam G2 a um embranquecimento mais lento e G3 a um processo mais rápido e a maior ocorrência de melanomas. As combinações raras G2/G2 e G2/G3 continuam pouco documentadas; nenhuma estabelece um calendário individual exato.
Exemplo: dois progenitores confirmados N/G2
Cada progenitor N/G2 transmite N ou G2. Por conceção, há 25% de probabilidade de N/N, 50% de N/G2 e 25% de G2/G2. Ao todo, 75% herdam uma variante de ruço neste cruzamento específico. Um progenitor G2/G2 transmite sempre G2.
A pelagem ruça não revela se o animal tem uma ou duas variantes de ruço. Não se podem aplicar estas percentagens a qualquer par de progenitores ruços.
O que esclarecem o teste e a avaliação veterinária
O Laboratório de Genética Veterinária da Universidade da Califórnia em Davis, abreviado VGL, pode detetar quatro cópias totais do segmento sem distinguir N/G3 de G2/G2 no seu teste de número de cópias. Estas combinações transmitem o ruço com probabilidades diferentes: se o teste não as distinguir, não é possível escolher entre elas sem informação adicional.
O ruço tem uma associação com suscetibilidade ao melanoma, um tumor das células pigmentares. O resultado informa sobre risco, sem estabelecer diagnóstico ou certeza individual. Um nódulo novo ou em mudança requer avaliação veterinária, independentemente do ritmo de embranquecimento.
Um exemplo: o que pode este poldro herdar?
STX17
Neste exemplo, os dois progenitores têm exatamente o par indicado. É uma demonstração da herança, não o resultado dos seus cavalos.
ÉguaN/G3
GaranhãoN/G3
Todos os pares possíveis em cada conceção
- N/N25%
Duas cópias de N
- N/G350%
Uma cópia de N e outra de G3
- G3/G325%
Duas cópias de G3
De onde vêm as explicações
Os recursos dos laboratórios esclarecem as variantes pesquisadas e a leitura dos resultados. Os artigos científicos apresentam os dados, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia remete para as fontes relevantes para as suas explicações. Os títulos mantêm a língua de publicação para facilitar a procura do trabalho exato.
1 · Explicação de laboratório
UC Davis VGL — Gray Copy Number2 · Artigo científico
Rosengren Pielberg et al. (2008) — STX17, graying and melanoma susceptibility3 · Artigo científico
Rubin et al. (2024) — STX17 copy number, speed of greying and melanoma incidence