Branco dominante e manchas brancas

Como reconhecer

Apesar do nome, branco dominante nem sempre significa um cavalo completamente branco. Algumas variantes produzem branco extenso sobre pele rosada; outras associam-se a marcas relativamente modestas na face e nos membros. Um cavalo nascido branco é diferente de outro que se torna ruço progressivamente, embora fotografias de adultos possam dificultar essa distinção.

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O que acontece biologicamente

KIT é um gene com instruções para um recetor: uma proteína que recebe sinais necessários ao desenvolvimento e à sobrevivência das células pigmentares. Alterações do seu ADN podem deixar zonas sem pigmento. Surgiram muitas variantes independentes em famílias e raças diferentes. W5, W13 e W20 identificam essas versões específicas, também chamadas alelos, e não intensidades de um branco universal.

Dominante significa que uma cópia pode alterar a aparência. Não significa que qualquer cavalo com uma variante W tenha de ser inteiramente branco. Outras variantes de pigmentação também podem modificar a extensão visível.

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Transmissão e testes de ADN

O cavalo recebe de cada progenitor um cromossoma que contém KIT. Se tem uma cópia de determinada variante W, pode transmiti-la a aproximadamente metade dos descendentes. Por exemplo, com um progenitor portador de uma cópia de W20 e outro testado sem W20, cada conceção tem 50% de probabilidade de receber W20. Isso prevê a transmissão da variante, não a forma nem a dimensão das manchas.

Um painel pode pesquisar apenas algumas variantes W conhecidas. Vários padrões envolvem a região de KIT: variantes próximas podem ser herdadas em conjunto no mesmo cromossoma, o que se chama ligação genética. A sua disposição importa; não se podem multiplicar automaticamente probabilidades como se todas as variantes brancas fossem herdadas de forma independente.

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Confusões, limites e saúde

A sobrevivência deve ser discutida para cada alelo. Homozigótico significa ter duas cópias da mesma variante. Para algumas variantes de KIT, a ausência de homozigóticos observados e os dados moleculares sugerem que duas cópias podem impedir a sobrevivência do embrião; isso não se aplica a todos os W. Homozigóticos W20 podem ser viáveis. É diferente da síndrome EDNRB, em que o poldro afetado pode nascer vivo e morrer depois por disfunção intestinal. Um painel W parcial negativo não exclui uma variante não pesquisada.

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De onde vêm as explicações

Os recursos dos laboratórios esclarecem as variantes pesquisadas e a leitura dos resultados. Os artigos científicos apresentam os dados, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia remete para as fontes relevantes para as suas explicações. Os títulos mantêm a língua de publicação para facilitar a procura do trabalho exato.

1. 1 · Artigo científico

   Santschi et al. (1998) — Endothelin receptor B polymorphism associated with lethal white foal syndrome in horses

2. 2 · Explicação de laboratório

   UC Davis VGL — Dominant White Mutations W5, W10, W13, W20 and W22

3. 3 · Artigo científico

   Haase et al. (2007) — Allelic heterogeneity at the equine KIT locus in dominant white horses

4. 4 · Artigo científico

   Haase et al. (2009) — Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes