Frame overo
Reconhecer o padrão e prevenir a síndrome do poldro branco letal
Uma cópia da variante frame pode dar muito branco ou quase nenhum. Um poldro que herda duas desenvolve a síndrome do poldro branco letal e morre após o nascimento, porque o intestino não funciona normalmente.
Textos e esquemas revistos a 3 de novembro de 2026
Comparar quatro distribuições da cor e do branco
Neste exemplo, grandes manchas brancas atravessam o dorso e prolongam-se em direção aos membros.
As manchas brancas ocupam os flancos, enquadradas por zonas coloridas ao longo do dorso.
O desenho mostra pintas coloridas sobre uma pelagem sobretudo branca. O complexo leopardo também pode apresentar outros aspetos.
Pelos brancos misturam-se com os coloridos do corpo. Aqui, a cabeça e a parte inferior dos membros conservam mais cor.
Como reconhecer
Um cavalo frame típico apresenta áreas brancas irregulares nos flancos, rodeadas por zonas pigmentadas que parecem emoldurar o corpo. O dorso mantém-se frequentemente pigmentado e a face pode ter bastante branco. A expressão pode, porém, ser mínima ou ficar escondida por outro padrão. Um cavalo aparentemente sem manchas pode ser portador; a quantidade de branco visível não constitui um rastreio fiável.
O que acontece biologicamente
EDNRB é um gene cujas instruções participam no desenvolvimento de certas células durante a vida embrionária. Incluem-se as células pigmentares e as células nervosas que coordenam os movimentos intestinais. Quando um poldro recebe duas cópias da variante frame, faltam grupos essenciais de células nervosas, os gânglios, numa parte do intestino. Esta ausência chama-se aganglionose intestinal: impede o trânsito normal e provoca uma obstrução funcional fatal.
Os poldros afetados podem nascer vivos, normalmente brancos ou quase brancos, e morrer nos primeiros dias de vida. Não é a mesma situação de um embrião que não sobrevive durante a gestação. O pelo branco não provoca a morte: a mesma alteração de ADN afeta a pigmentação e o desenvolvimento intestinal.
Fontes desta explicação [2]
Transmissão e testes de ADN
Neste teste, O designa a variante frame e N indica que não foi detetada. O/N significa uma cópia de O; O/O, duas cópias; e N/N, nenhuma. Uma cópia pode alterar a pelagem sem causar a síndrome intestinal fatal. Duas cópias causam a doença.
Com dois progenitores O/N confirmados por ADN, cada um pode transmitir O ou N. Em cada conceção há 25% de probabilidade de O/O, poldro afetado; 50% de O/N, poldro com uma cópia; e 25% de N/N, sem esta variante. Um acasalamento entre animais testados O/N e N/N não pode produzir O/O para esta variante. As probabilidades aplicam-se de novo a cada conceção. A designação overo no registo não substitui os testes dos dois animais.
Fontes desta explicação [1]
Confusões, limites e saúde
Overo também se aplica a padrões com outras causas genéticas, pelo que um poldro nascido branco não tem necessariamente esta síndrome. Por outro lado, um recém-nascido com cólicas ou que não elimina mecónio, as primeiras fezes, necessita de avaliação veterinária urgente, independentemente da pelagem. Tobiano ou splashed white não anulam o risco de duas cópias da variante frame de EDNRB. O resultado específico deve ser interpretado em conjunto com os sinais clínicos.
Um exemplo: o que pode este poldro herdar?
EDNRB
Neste exemplo, os dois progenitores têm exatamente o par indicado. É uma demonstração da herança, não o resultado dos seus cavalos.
ÉguaN/O
GaranhãoN/O
Todos os pares possíveis em cada conceção
- N/N25%
Duas cópias de N
- N/O50%
Uma cópia de N e outra de O
- O/O25%
Duas cópias de O
Combinação não viável
De onde vêm as explicações
Os recursos dos laboratórios esclarecem as variantes pesquisadas e a leitura dos resultados. Os artigos científicos apresentam os dados, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia remete para as fontes relevantes para as suas explicações. Os títulos mantêm a língua de publicação para facilitar a procura do trabalho exato.
1 · Explicação de laboratório
UC Davis VGL — Lethal White Overo2 · Artigo científico
Santschi et al. (1998) — Endothelin receptor B polymorphism associated with lethal white foal syndrome in horses3 · Artigo científico
Santschi et al. (2001) — Incidence of the endothelin receptor B mutation that causes lethal white foal syndrome in white-patterned horses
