Entenda as palavras do site
Glossário do cavalo e de sua genética
Uma palavra dificultou a leitura? Encontre aqui seu significado, um exemplo quando for útil e, para alguns conceitos, um link para uma explicação mais completa. As palavras sublinhadas com pontinhos nos artigos levam à definição correspondente.
Equídeos e contagens
Equídeo
Animal da família que inclui cavalos, jumentos e zebras. Os pôneis são cavalos; as mulas e os bardotos também são equídeos. Ao consultar uma população, é preciso verificar quais animais a fonte inclui.
Mula ou mulo
Animal que nasce do cruzamento de um jumento macho com uma égua. Seus pais pertencem a espécies diferentes. O cruzamento inverso, de um garanhão com uma jumenta, produz um bardoto.
Bardoto
Animal que nasce do cruzamento de um garanhão com uma jumenta. Distingue-se da mula pela espécie do pai e da mãe. Ambos são cruzamentos entre cavalo e jumento.
Censo
Contagem organizada para um território, um período e categorias definidos. Um censo agropecuário conta os animais incluídos em seu âmbito agrícola e pode deixar de fora os mantidos em outros locais. Seu total não corresponde necessariamente a todos os equídeos de um país.
Criação e registros
Transponder de identificação
Pequeno dispositivo eletrônico com um código que pode ser lido por um leitor adequado. Nos equídeos, costuma ser um microchip implantado sob a pele. O código liga o animal ao cadastro de identificação; ele não contém o genoma nem a genealogia completa.
Rastreabilidade animal
Possibilidade de acompanhar a identidade e os deslocamentos de um animal por meio de informações registradas e relacionadas entre si. Nos equídeos, um identificador, um dispositivo eletrônico, um passaporte e uma base de dados podem participar desse acompanhamento. A rastreabilidade, sozinha, não descreve a genealogia nem comprova que o animal pertence a uma raça.
Haras
Estabelecimento dedicado à criação de cavalos, incluindo a reprodução e a criação dos animais jovens. Os antigos haras reais e nacionais franceses também colocavam garanhões à disposição dos criadores.
Registro genealógico
O registro genealógico reúne os cavalos, pôneis ou jumentos de uma raça ou população reconhecida, com sua identidade e ascendência conhecida. Hoje costuma ser informatizado. Cada registro define suas regras de admissão: alguns aceitam determinados cruzamentos, enquanto outros exigem pais já registrados.
Registros e seções do livro genealógico
Um livro genealógico pode distribuir os animais em diferentes registros ou seções, conforme a ascendência e os requisitos atendidos. As letras A e B não têm o mesmo significado em todas as raças. Registrar um potro e aprovar um adulto como reprodutor também são procedimentos diferentes.
Programa de seleção
O programa de seleção estabelece os objetivos da criação de uma raça e os meios para alcançá-los. Descreve as características buscadas, os animais admitidos como reprodutores e as avaliações utilizadas. A data identifica a versão do documento; não significa que a raça tenha sido criada naquele ano.
Padrão da raça
O padrão descreve as características buscadas em uma raça, como as proporções do corpo, a altura, as pelagens ou os andamentos. Serve de referência nas avaliações. Descreve um objetivo de seleção; não significa que todos os animais da raça sejam iguais.
Pedigree e ascendência
O pedigree apresenta os pais e os antepassados conhecidos de um animal, como uma árvore familiar. A ascendência é o conjunto desses antepassados. Esses dados permitem acompanhar as famílias e os cruzamentos ao longo das gerações, desde que as filiações registradas sejam confiáveis.
Filiação
A filiação é a relação de um animal com seus pais. Estabelecer a filiação de um potro significa identificar a mãe e o pai. Um teste de DNA pode verificar se os pais declarados são compatíveis com o perfil genético do potro.
Teste de filiação por DNA
O teste de filiação compara marcadores de DNA do potro com os dos pais declarados para verificar se essa relação é compatível. Ajuda a confirmar a genealogia. Por si só, não é um teste para doenças hereditárias.
Reprodutor
Um reprodutor é um animal utilizado para gerar descendentes. Nos cavalos, pode ser um garanhão ou uma égua. Alguns registros genealógicos exigem avaliações ou testes antes de admitir um animal para reprodução.
Aprovação de reprodutores
A aprovação é a decisão da organização da raça de admitir um animal para reprodução conforme suas regras. Pode depender da ascendência, da conformação, dos resultados esportivos ou de testes. Estar no registro genealógico nem sempre significa estar aprovado como reprodutor.
Valor genético estimado
Um valor genético estima as qualidades que um animal poderá transmitir aos descendentes. Pode usar seu desempenho, os resultados de parentes e, conforme o método, dados de DNA. Ajuda a comparar reprodutores, mas não garante o desempenho de um futuro potro.
Animal de raça pura
Um animal é reconhecido como de raça pura quando atende aos requisitos de ascendência e registro dessa raça. A aparência não basta para demonstrar isso. O termo descreve sua participação em uma população de criação; não significa que seu DNA seja igual ao de todos os outros animais da raça.
Cruzamento
Um cruzamento reúne pais de raças ou populações diferentes. Por exemplo, uma égua de uma raça pode ser coberta por um garanhão de outra. O registro genealógico que poderá admitir o potro aplica suas próprias regras: um cruzamento não dá direito automático ao registro.
Coeficiente de consanguinidade
O coeficiente de consanguinidade, geralmente F, estima a probabilidade de as duas cópias de um indivíduo em um mesmo ponto genético virem da mesma cópia ancestral. O cálculo depende dos dados e do método. Um F de 12,5% não significa 12,5% de risco de doença.
Depressão endogâmica
A depressão endogâmica é uma redução média de capacidades como a reprodução ou a sobrevivência, associada à consanguinidade em uma população. Pode resultar, em parte, de variantes desfavoráveis presentes em duas cópias. Não prevê o estado de um cavalo específico.
Morfologia e andamentos
Conformação e morfologia
A morfologia descreve a forma e as proporções do corpo, como o comprimento do dorso, o formato do pescoço e a orientação dos membros. Observar o cavalo parado e em movimento ajuda a avaliar sua constituição física.
Cernelha
A cernelha é a região elevada na base do pescoço, acima dos ombros. A altura de um cavalo é medida do chão até o ponto mais alto da cernelha, e não até a cabeça. Uma altura de 1,60 m na cernelha se refere a essa medida.
Aprumos
Os aprumos descrevem a orientação dos membros e a posição dos cascos sob o corpo. São observados de frente, de perfil e por trás. Ajudam a avaliar a distribuição do peso e a forma como o cavalo se movimenta.
Pelos longos na parte inferior dos membros
Algumas raças têm pelos longos e abundantes na parte inferior dos membros, junto dos boletos, as articulações arredondadas acima dos cascos, e, às vezes, cobrindo parte dos cascos. Eles também são chamados de franjas. A descrição se refere ao pelo, não ao formato dos ossos ou das articulações.
Canela
A canela é a região do membro entre o joelho e o boleto na frente, ou entre o jarrete e o boleto atrás. O perímetro da canela mede sua circunferência. Informa sobre a constituição do membro, mas não resume, sozinho, sua solidez.
Garupa
A garupa é a parte superior da região traseira do corpo, entre o dorso e a base da cauda. O comprimento, a inclinação e a musculatura dessa região são alguns dos aspectos observados ao descrever a conformação do cavalo.
Andamentos
Os andamentos são as diferentes formas de deslocamento do cavalo. O passo, o trote e o galope se diferenciam pela ordem e pelo ritmo dos apoios no chão. Algumas raças também apresentam andamentos particulares, como o tölt do cavalo islandês.
Pelagem
A pelagem descreve a cor do pelo, da crina e da cauda do cavalo, além dos padrões e de sua distribuição. Pode mudar com a idade. Por exemplo, um cavalo tordilho nasce com cor e ganha pelos brancos aos poucos.
Hand (unidade de altura)
Unidade usada nos países de língua inglesa para medir a altura na cernelha. Uma hand equivale a quatro polegadas, ou 10,16 cm. A notação 14.1 significa catorze hands mais uma polegada, cerca de 1,45 m; o número depois do ponto conta polegadas.
Membro anterior
Cada uma das duas pernas da frente do cavalo, do lado dos ombros. Identificar qual membro anterior toca o chão ajuda a entender a ordem dos apoios em um andamento.
Membro posterior
Cada uma das duas pernas de trás do cavalo, do lado da garupa. Os membros posteriores ajudam na impulsão e no equilíbrio durante o movimento.
Genética e populações
Linhagem
Conjunto de animais ligados por uma ancestralidade comum. Pesquisadores podem reconhecer uma linhagem comparando o DNA, enquanto criadores podem acompanhar uma família nas genealogias. Uma linhagem antiga não corresponde necessariamente a uma raça atual: as raças e seus registros se formam em outras épocas.
DNA
O DNA é a molécula que contém a informação genética nas células. O potro recebe informação genética de ambos os pais. Um teste de DNA examina partes específicas dessa molécula para responder a uma pergunta, como verificar a filiação ou procurar uma variante.
Gene
Um gene é uma porção de DNA que contribui para o funcionamento do organismo, inclusive por meio de instruções para produzir determinadas moléculas. Um gene pode ter várias versões. O cavalo continua tendo o gene mesmo quando não tem uma variante específica procurada em um teste.
Alelo
Um alelo é uma versão de uma sequência de DNA em determinado local. Para a maioria dos genes, o cavalo tem duas cópias, uma herdada de cada progenitor. Elas podem corresponder ao mesmo alelo ou a alelos diferentes.
Variante genética
Uma variante genética é uma diferença em uma sequência de DNA. Dependendo da variante, ela pode alterar a pelagem, aumentar o risco de uma doença ou não ter nenhum efeito conhecido. Encontrar uma variante não significa automaticamente que o cavalo esteja doente.
Genótipo
O genótipo descreve as versões de DNA que um animal tem no local estudado. Em um resultado de laboratório, costuma indicar as duas cópias analisadas. Descreve o DNA; a aparência e os sinais clínicos são observações diferentes.
Fenótipo
O fenótipo reúne as características observáveis de um animal, como a pelagem, a altura ou sinais de doença. Depende do DNA e, conforme a característica, também da idade e do ambiente. Por isso, dois cavalos com o mesmo resultado em um teste podem apresentar diferenças.
Herança dominante
Uma variante é dominante para um efeito específico quando esse efeito pode aparecer com uma única cópia. Dominante não significa mais frequente nem mais grave. Conforme a característica ou a doença, os cavalos que têm a variante podem apresentar manifestações diferentes.
Herança recessiva
Para uma característica recessiva simples não ligada ao sexo, o efeito aparece quando o cavalo recebe duas cópias da variante, uma de cada progenitor. Com uma única cópia, pode transmiti-la sem apresentar esse efeito. Assim, dois pais sem sinais da doença podem ter um potro afetado.
Portador saudável
Para uma doença recessiva específica, um portador saudável tem uma cópia da variante e pode transmiti-la sem ter essa doença. A expressão se refere àquela variante, não à saúde geral do cavalo. Não se aplica automaticamente a um cavalo sem sintomas que tenha uma variante dominante.
Consanguinidade
A consanguinidade resulta do acasalamento de animais com antepassados comuns. Aumenta a possibilidade de o potro receber duas cópias da mesma versão de DNA herdadas de um antepassado comum. Pode favorecer doenças recessivas e reduzir a diversidade genética.
Diversidade genética
A diversidade genética é a variedade de versões de DNA presentes em uma população. Manter várias famílias contribuindo para a reprodução ajuda a preservá-la. Um grande número de cavalos não basta se quase todos descenderem dos mesmos poucos reprodutores.
População estudada
Uma população é o conjunto de animais considerado para determinada pergunta. Pode abranger uma raça no mundo, os reprodutores registrados em um país ou os animais de uma criação. Para interpretar um número, é preciso conhecer os animais, o local e o período a que ele se refere.
Amostra ou coorte
Uma amostra pode ser um grupo de animais escolhido para um estudo ou material biológico coletado para análise, como sangue ou crinas. Uma coorte é um grupo definido, muitas vezes acompanhado ao longo do tempo. Os resultados dos animais estudados não representam necessariamente toda a raça.
Locus
Um locus é um ponto específico do DNA, comparável a um endereço. O plural é loci. Dois alelos do mesmo locus são duas versões possíveis nesse ponto.
Homozigoto
Um cavalo é homozigoto quando possui dois alelos iguais no locus estudado. Por exemplo, E/E descreve essa combinação em Extensão, o gene MC1R.
Heterozigoto
Um cavalo é heterozigoto quando possui dois alelos diferentes no locus estudado. Por exemplo, E/e descreve essa combinação em Extensão, o gene MC1R.
Epistasia
A epistasia é uma interação em que um locus modifica ou esconde o efeito de outro. Por exemplo, Agouti não pode mudar visivelmente a distribuição do pigmento preto em um alazão, porque seus pelos não produzem esse pigmento.
Penetrância
A penetrância é a proporção de indivíduos que apresentam uma característica entre os que possuem o genótipo associado. Se nem todos a apresentam, a penetrância é incompleta. Nesse caso, o genótipo não permite prever com certeza o que será observado.
Expressividade
A expressividade descreve como uma característica se manifesta nos indivíduos que a apresentam. Com a mesma combinação genética, os sinais de uma doença podem variar em intensidade ou o branco da pelagem pode ocupar áreas diferentes.
Haplótipo
Um haplótipo é um conjunto de variantes situadas na mesma cópia de um cromossomo. Elas podem ser herdadas juntas. Essa disposição ajuda a entender por que variantes próximas nem sempre são transmitidas de forma independente.
Cromossomo
Um cromossomo é uma longa molécula de DNA organizada com proteínas. Ele contém muitos genes. Nas células do corpo, os cromossomos geralmente formam pares: uma cópia vem da mãe e a outra do pai.
Autossômico
Um gene autossômico fica em um cromossomo diferente dos cromossomos sexuais X e Y. O cavalo geralmente possui duas cópias desse gene, uma recebida de cada progenitor. Uma característica autossômica pode afetar machos e fêmeas.
Genoma
O genoma é o conjunto de informações genéticas de um organismo. Uma análise genômica estuda muitos pontos desse conjunto. Ela pode abranger vários genes sem investigar necessariamente todas as causas possíveis de doença.
Ligação genética
A ligação genética é a tendência de regiões próximas de um mesmo cromossomo serem herdadas juntas. Multiplicar suas probabilidades de transmissão como se fossem independentes pode dar um resultado incorreto.
Recombinação
A recombinação troca fragmentos entre os dois cromossomos de um par durante a formação das células reprodutivas. Ela cria novas combinações de versões genéticas e pode separar variantes antes transmitidas juntas.
Marcador genético
Um marcador genético é um ponto de referência identificável no DNA. Pode ajudar a comparar cavalos, verificar a filiação ou acompanhar uma região associada a uma característica. O marcador não é necessariamente a alteração que causa essa característica.
Mutação
Uma mutação é uma alteração na sequência do DNA. Ela pode surgir pela primeira vez em um indivíduo ou ser transmitida aos descendentes. A palavra, por si só, não significa que a alteração cause uma doença.
Heterozigoto composto
Um heterozigoto composto possui duas variantes diferentes do mesmo gene, uma em cada cópia recebida dos progenitores. Um cavalo Cr/Prl, por exemplo, tem uma versão Cream e uma versão Pearl de SLC45A2. Ele transmite uma delas ao potro.
Dominância incompleta
A dominância incompleta significa que duas versões diferentes em um mesmo locus produzem um efeito distinto do de cada par de versões iguais. No caso de Cream, uma cópia e duas cópias da variante clareiam a pelagem de formas diferentes.
Amostra
Em um laboratório, uma amostra é o material analisado, por exemplo crinas com as raízes. Em um estudo, a palavra também pode indicar o grupo de indivíduos examinados. Os resultados desse grupo não descrevem automaticamente toda a raça.
Frequência alélica
A frequência alélica é a proporção de um alelo entre todas as cópias contadas no mesmo ponto do DNA de um grupo. Não equivale à proporção de cavalos portadores: um cavalo pode contribuir com uma ou duas cópias para a contagem.
Segmento de homozigose
Um segmento de homozigose, ou ROH, é uma longa região do DNA onde os dois cromossomos apresentam as mesmas versões nos marcadores estudados. A proporção do genoma coberta por esses segmentos pode ajudar a estimar a consanguinidade. O resultado depende dos marcadores e dos limites adotados.
Deleção
Uma deleção é a perda de um fragmento de DNA. Pode eliminar algumas letras da sequência ou uma região muito maior. Os efeitos dependem do que falta e da função dessa região.
Inserção
Uma inserção acrescenta material à sequência do DNA. Mesmo uma pequena adição pode alterar a leitura das instruções de um gene. O efeito depende do ponto onde ocorre.
Inversão cromossômica
Uma inversão cromossômica é um rearranjo que coloca um fragmento de DNA no sentido oposto. Dependendo da localização, pode afetar o funcionamento de genes próximos. O tobiano está associado a uma inversão perto de KIT.
SNP
Um SNP é uma variação em uma única letra do DNA em um ponto específico. Muitos SNPs podem ser analisados juntos como marcadores genéticos. Medir um SNP não significa que ele cause uma doença.
Disciplinas equestres
Doma vaquera
Tradição equestre espanhola ligada ao trabalho com bovinos a cavalo. Desenvolve as respostas e a agilidade necessárias a essas tarefas. Na modalidade esportiva, apresenta em uma pista exercícios derivados do trabalho no campo, com regulamento próprio, diferente do adestramento clássico.
Tbourida
Tradição equestre marroquina em que um grupo de cavaleiros apresenta um desfile e uma carga a galope, com tiros de festim. Inscrita como patrimônio cultural imaterial da UNESCO em 2021.
Adestramento
No adestramento, o cavalo e o cavaleiro executam uma sequência prevista de movimentos precisos. Os juízes avaliam, entre outros aspectos, a regularidade dos andamentos, o equilíbrio e a execução. Fora da competição, adestramento também pode se referir à educação do cavalo.
Concurso completo de equitação
O concurso completo reúne três provas realizadas pelo mesmo cavalo e cavaleiro: adestramento, um percurso de cross-country com obstáculos em terreno variado e salto de obstáculos. Exige aptidões variadas, incluindo equilíbrio, resistência e precisão.
Atrelagem
Na atrelagem, um ou vários equídeos puxam uma carruagem conduzida por um condutor. Pode ser praticada como lazer, transporte ou competição.
Enduro equestre
O enduro equestre é uma disciplina de corrida em um percurso ao ar livre, com controles veterinários que avaliam o estado dos cavalos durante a prova. Na descrição de um animal, resistência também pode significar sua capacidade de manter um esforço prolongado.
Fox trot
Andamento de quatro tempos característico do Missouri Fox Trotter. Um membro anterior toca o chão pouco antes do posterior oposto. No trote comum, esse par diagonal apoia ao mesmo tempo. A pequena diferença entre os apoios reduz as sacudidas sentidas pelo cavaleiro.
Flat foot walk
Passo ativo de quatro tempos, com apoios separados e ritmo regular. É um dos andamentos avaliados no Missouri Fox Trotter.
Running walk
Andamento de quatro tempos do Tennessee Walking Horse, mais rápido e amplo que o passo comum. Os cascos posteriores ultrapassam as pegadas dos anteriores, enquanto a cabeça acompanha o ritmo do movimento.
Andadura
Andamento de dois tempos em que os membros do mesmo lado avançam juntos e depois os do lado oposto. No trote, os membros avançam em pares diagonais. Algumas corridas de Standardbreds são disputadas em andadura.
Sulky
Veículo pequeno e leve de duas rodas puxado por um cavalo, principalmente em corridas atreladas. O condutor fica sentado no sulky e dirige o cavalo com as rédeas.
Saúde e testes genéticos
Miopatia por armazenamento de polissacarídeos tipo 1 (PSSM1)
Rigidez depois do exercício, dor muscular ou dificuldade para andar podem ter diferentes causas. A PSSM1 é uma das possibilidades hereditárias. Ela altera a produção e o armazenamento de glicogênio, uma reserva de energia dos músculos. O teste de DNA identifica a variante responsável; a avaliação veterinária ajuda a entender o que acontece naquele cavalo. O resultado e o exame oferecem informações que se complementam.
Ler a explicação completa: Miopatia por armazenamento de polissacarídeos tipo 1 (PSSM1)
Paralisia periódica hipercalêmica (HYPP)
Tremores musculares, fraqueza repentina e um cavalo que depois parece normal: a HYPP pode se manifestar em episódios. Essa doença hereditária altera os sinais elétricos da contração muscular. Algumas crises são discretas; outras colocam em risco a respiração e a vida do animal. O teste genético identifica uma variante específica, mas não prevê quando será a próxima crise nem sua gravidade.
Ler a explicação completa: Paralisia periódica hipercalêmica (HYPP)
Astenia cutânea regional hereditária equina (HERDA)
Pele que rasga facilmente, feridas sob a sela e cicatrizes extensas podem revelar HERDA. Essa doença hereditária diminui a resistência dos tecidos, com alterações especialmente visíveis na pele. O potro pode parecer normal antes de surgirem lesões. O teste de DNA identifica a variante e diferencia um portador saudável de um cavalo com as duas cópias responsáveis pela doença, informação importante para o animal e para a reprodução.
Ler a explicação completa: Astenia cutânea regional hereditária equina (HERDA)
Síndrome do potro frágil tipo 1 (WFFS / FFS)
A síndrome do potro frágil tipo 1, ou FFS, é uma doença hereditária muito grave dos tecidos que dão sustentação ao organismo. Os potros afetados podem nascer com uma pele extremamente frágil e lesões extensas. Antes do cruzamento, o teste de DNA permite saber se a égua e o garanhão têm a variante FFS. Também ajuda o médico-veterinário a investigar essa doença em um potro com sinais suspeitos.
Ler a explicação completa: Síndrome do potro frágil tipo 1 (WFFS / FFS)
Imunodeficiência combinada grave (SCID)
Um potro com SCID pode parecer normal ao nascer e depois desenvolver infecções muito graves. Essa doença hereditária impede o funcionamento de uma parte essencial das defesas do organismo. O teste de DNA diferencia um cavalo sem a variante pesquisada, um portador saudável e um potro afetado.
Ler a explicação completa: Imunodeficiência combinada grave (SCID)
Abiotrofia cerebelar (CA)
Um potro com tremores na cabeça ou falta de equilíbrio não sofreu necessariamente uma lesão em uma queda. A abiotrofia cerebelar, ou CA, é uma doença hereditária que afeta a coordenação. As manifestações variam bastante e o resultado genético precisa ser interpretado junto com o exame do cavalo.
Síndrome do potro branco letal (LWO)
Um potro branco não tem necessariamente uma doença letal. A síndrome do potro branco letal, ou LWO, é um defeito intestinal específico causado por duas cópias da variante frame overo. Uma cópia da mesma variante pode alterar a pelagem sem provocar essa síndrome intestinal.
Ler a explicação completa: Síndrome do potro branco letal (LWO)
Doença de separação da parede do casco (HWSD)
A HWSD enfraquece a parede do casco: a matéria córnea racha, esfarela ou se separa, muitas vezes em um pônei jovem. A doença está documentada principalmente no Connemara. Sua origem hereditária não significa que todos os pôneis dessa raça sejam afetados nem que toda rachadura tenha a mesma causa.
Ler a explicação completa: Doença de separação da parede do casco (HWSD)
Deficiência da enzima ramificadora do glicogênio (GBED)
Um potro muito fraco nos primeiros dias pode ter várias doenças. A GBED é uma causa hereditária especialmente grave, que altera a reserva de energia das células. Também pode causar perda da gestação ou morte ao nascer. Os pais, porém, podem ser saudáveis: com uma cópia da variante não têm GBED, mas podem transmiti-la ao potro.
Ler a explicação completa: Deficiência da enzima ramificadora do glicogênio (GBED)
Hipertermia maligna (MH)
Um cavalo pode ter uma variante de RYR1 que aumenta seu risco de hipertermia maligna e parecer completamente saudável. Esse risco herdado é chamado de suscetibilidade genética. Durante uma crise, os músculos ficam ativos demais, consomem energia em excesso e produzem calor perigoso. Alguns produtos usados na anestesia podem desencadear essa reação. O teste de DNA identifica a variante equina conhecida. Ele não prevê uma crise certa, mas fornece informação importante para preparar uma intervenção veterinária.
Miopatia associada a MYH1 (MYHM)
Perda muscular rápida ou dor muscular sem exercício podem levar o veterinário a investigar MYHM. Esse nome reúne duas apresentações clínicas associadas a uma variante do gene MYH1. O teste de MYHM pesquisa uma variante de MYH1 que aumenta o risco dessas doenças musculares. Esse aumento do risco é chamado de suscetibilidade genética. Ter uma ou duas cópias da variante não significa que o cavalo necessariamente adoecerá. Separar risco genético de saúde atual ajuda a interpretar o laudo e tomar decisões sobre o cavalo.
Síndrome do potro lavanda (LFS)
A síndrome do potro lavanda, ou LFS, combina uma doença neurológica muito grave com uma pelagem que costuma ser incomumente clara. O potro pode não conseguir se levantar ou mamar normalmente desde o nascimento. Essa doença hereditária letal é documentada principalmente no Árabe e em seus cruzamentos; a prevenção depende dos resultados genéticos dos dois pais.
Síndrome de imunodeficiência do potro (FIS)
Um potro com FIS pode parecer normal ao nascer e depois se tornar fraco, anêmico e muito vulnerável às infecções. A síndrome de imunodeficiência do potro afeta a produção de glóbulos vermelhos e uma parte essencial das defesas imunológicas. Essa doença hereditária letal é documentada especialmente nos pôneis Fell e Dales.
Ler a explicação completa: Síndrome de imunodeficiência do potro (FIS)
Epidermólise bolhosa juncional (JEB)
Em um potro com epidermólise bolhosa juncional, uma pressão normal pode causar lesões graves porque a pele não fica bem presa aos tecidos abaixo dela. Existem testes para duas formas genéticas, JEB1 e JEB2. Os sinais podem se parecer, mas os genes são diferentes e os resultados precisam ser lidos separadamente.
Ler a explicação completa: Epidermólise bolhosa juncional (JEB)
Cegueira noturna congênita estacionária (CSNB)
Um cavalo pode se mover normalmente de dia e enxergar muito pouco quando a luz diminui. A cegueira noturna congênita estacionária, ou CSNB, está presente desde o nascimento e afeta a visão com pouca iluminação. Existem testes distintos para duas causas genéticas: LP em TRPM1 e CSNB2 em GRM6.
Ler a explicação completa: Cegueira noturna congênita estacionária (CSNB)
Anomalias oculares congênitas múltiplas (MCOA)
Silver pode clarear o pigmento preto da pelagem, mas a mesma variante também pode afetar o desenvolvimento dos olhos. São as anomalias oculares congênitas múltiplas, ou MCOA. Uma e duas cópias não costumam ter as mesmas consequências, e um alazão pode carregar a variante sem mostrar a diluição no pelo.
Ler a explicação completa: Anomalias oculares congênitas múltiplas (MCOA)
Nanismo do Friesian associado a B4GALT7
O nanismo descrito no Friesian não corresponde apenas a um cavalo menor que a média. Algumas partes do esqueleto crescem de forma diferente: os membros são curtos e as articulações podem ser flexíveis demais. Essa forma hereditária está associada a uma variante de B4GALT7. Ao contrário de algumas doenças letais do potro, pode ser compatível com uma boa qualidade de vida.
Ler a explicação completa: Nanismo do Friesian associado a B4GALT7
Hidrocefalia hereditária (B3GALNT2)
Uma cabeça anormalmente grande em um potro pode revelar hidrocefalia: há acúmulo de líquido nas cavidades do cérebro durante o desenvolvimento. No Frísio, uma forma hereditária muito grave está ligada a uma variante de B3GALNT2 e também pode dificultar o parto. O teste de DNA ajuda a identificar portadores antes de um cruzamento.
Ler a explicação completa: Hidrocefalia hereditária (B3GALNT2)
Atavismo esquelético (SA)
Membros que se deformam e dificuldades crescentes para se locomover podem revelar uma alteração do desenvolvimento ósseo. O atavismo esquelético é uma dessas condições hereditárias, estudada no Shetland e descrita no cavalo miniatura. O teste pesquisa duas perdas de fragmentos de DNA, Del1 e Del2. O problema não é simplesmente ser pequeno, mas como determinados ossos se desenvolvem.
Teste de DNA
Um teste de DNA analisa uma amostra em busca de informações genéticas específicas, como uma variante de pelagem, uma variante de doença ou marcadores de filiação. O resultado se refere ao que o laboratório realmente pesquisou. Um resultado negativo não descarta todas as doenças genéticas.
Painel de testes
Um painel de testes reúne várias análises genéticas. Sua composição depende do laboratório e da versão oferecida. É preciso consultar a lista de variantes pesquisadas: o nome do painel não basta para saber quais doenças ou cores ele abrange.
Hereditário
Uma característica hereditária pode passar dos progenitores aos descendentes por meio da informação genética. Uma doença hereditária não precisa ser visível ao nascer: os sinais podem surgir mais tarde.
Congênito
Um problema congênito está presente ao nascer, mesmo que seja descoberto mais tarde. Pode ter uma causa genética, resultar do ambiente durante a gestação ou de vários fatores. Congênito não significa automaticamente hereditário.
Predisposição genética
Uma predisposição genética é uma particularidade do DNA que aumenta a probabilidade de desenvolver uma doença. Isso não significa que todos os cavalos que a possuem ficarão doentes. Outros fatores podem participar, dependendo da doença.
Variante causal
Uma variante causal contribui diretamente para a característica estudada, em vez de estar apenas próxima no DNA. Uma variante patogênica está envolvida em uma doença. As consequências dependem, entre outros fatores, do número de cópias e do padrão de herança.
Proteína
Uma proteína é uma molécula que as células produzem a partir de instruções genéticas. As proteínas têm várias funções, como formar tecidos, transportar substâncias ou permitir reações químicas.
Enzima
Uma enzima acelera uma reação química no organismo. A maioria das enzimas são proteínas. Uma alteração genética que afete uma enzima pode prejudicar a produção ou o uso de determinadas substâncias.
Glicogênio
O glicogênio é uma reserva de açúcar armazenada principalmente nos músculos e no fígado. O organismo pode usá-lo para obter energia. Algumas doenças genéticas prejudicam sua produção, armazenamento ou utilização.
Letal
Letal descreve um efeito que causa a morte. Em genética, é preciso indicar a variante e a combinação: uma variante pode ser compatível com a vida em uma só cópia e ser letal em duas cópias.
Miopatia
Uma miopatia é uma doença que afeta os músculos. O termo abrange várias causas possíveis, genéticas ou não. Por si só, não identifica uma doença específica nem um determinado teste de DNA.
Melanoma
Um melanoma é um tumor que se desenvolve a partir dos melanócitos, as células produtoras de pigmentos. Os cavalos tordilhos são particularmente afetados, mas a cor, por si só, não permite diagnosticar uma massa nem prever sua evolução.
Pelagens, pigmentos e marcas
Extensão
Extensão explica por que dois alazões têm um potro de base alazã, enquanto dois castanhos podem ter um alazão. Outros genes modificam depois a cor que aparece.
Agouti
No castanho, o corpo é avermelhado ou marrom e as extremidades são pretas. No preto, esse pigmento também cobre o corpo. Agouti ajuda a explicar onde o preto aparece.
Creme
Creme pode transformar alazão em palomino e castanho em baio. Duas cópias clareiam muito mais a pelagem. A cor de base continua fazendo diferença.
Pérola
Um cavalo pode carregar Pérola sem parecer diluído. Duas cópias Pérola, ou uma combinada com Creme, podem mudar bastante a pelagem.
Dun
Dun muda a distribuição do pigmento dentro dos pelos coloridos. Costuma deixar uma listra escura no dorso, mas essa linha sozinha não confirma Dun.
Champagne
Champagne clareia vermelho e preto e também muda a pigmentação de pele e olhos. Um corpo dourado não basta para identificá-lo.
Silver
Silver muda principalmente o pigmento preto. Um alazão pode carregá-lo e transmiti-lo sem efeito visível na pelagem, mas a associação com alterações oculares permanece.
Mushroom
Mushroom pode reduzir os tons vermelhos de uma base alazã e produzir uma cor sépia. É mais bem documentado em pôneis Shetland e pode lembrar outras diluições.
Tordilho
Um tordilho passa a ter mais pelos brancos ao longo da vida sem perder a informação genética de sua base original. A aparência atual não revela todas as versões herdadas.
Tobiano
O tobiano forma manchas brancas que costumam cruzar o dorso. O cavalo pode ter uma ou duas cópias da variante associada, e a quantidade de branco não permite distinguir essas possibilidades com segurança.
Frame overo
Uma cópia da variante frame pode produzir muito branco ou quase nenhum. Um potro que herda duas desenvolve a síndrome do potro branco letal e morre após o nascimento porque seu intestino não funciona normalmente.
Sabino e Sabino 1
Sabino descreve uma aparência: marcas brancas irregulares, às vezes com pelos brancos misturados nas bordas. Sabino 1, ou SB1, é uma variante identificada que pode produzi-la; outras variantes podem dar aspecto semelhante.
Splashed white
Splashed white costuma combinar membros brancos, face muito branca e olhos azuis. Diferentes variantes de DNA podem produzir esse aspecto. Por isso, o resultado precisa identificar qual variante está presente, em vez de informar apenas splash.
Branco dominante e padrões brancos
Branco dominante é o nome histórico de um conjunto de variantes de KIT. Algumas produzem pequenas marcas brancas, outras uma pelagem quase branca desde o nascimento; suas consequências precisam ser avaliadas individualmente.
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Complexo leopardo e PATN1
O complexo leopardo pode produzir pintas, uma manta branca ou mistura progressiva de pelos brancos. LP permite essas características; PATN1 modifica sua extensão. Duas cópias de LP também causam redução da visão com pouca luz.
Rosilho clássico (ruão)
O rosilho clássico, também chamado de ruão, mistura pelos brancos pelo corpo e mantém a cabeça e a parte inferior dos membros mais escuras. Os testes costumam acompanhar marcadores próximos; sua confiabilidade depende do método e da origem genética do cavalo.
Rabicano
Rabicano descreve uma distribuição reconhecível de pelos brancos, principalmente nos flancos e na base da cauda. Uma região candidata de DNA foi estudada, mas a causa e um modelo universal de herança ainda não foram confirmados.
Pangaré
Pangaré clareia focinho, ventre e outras regiões sem formar as mesmas manchas brancas dos padrões despigmentados. Foram sugeridas regiões candidatas de DNA, mas não há uma explicação molecular nem um teste universal para o cavalo.
Crina e cauda lavadas
Flaxen descreve um alazão cuja crina e cauda são muito mais claras que o corpo. A aparência é conhecida, mas uma única variante causal e uma regra universal de herança não foram estabelecidas.
Sooty ou sombreado escuro
Sooty descreve pelos escuros ou sombreado sobre a pelagem, muitas vezes mais visíveis no alto do corpo. Os estudos das tonalidades do castanho oferecem pistas, mas ainda não explicam todos os cavalos com essa descrição.
Tigrado e Brindle 1
Tigrado descreve listras que podem ter causas diferentes. Brindle 1 é uma variante identificada que modifica a textura do pelo; sua herança depende do cromossomo X e do sexo do cavalo.
Pigmento
Um pigmento é uma substância que dá cor. O pelo do cavalo contém principalmente duas famílias de pigmentos: eumelanina, de tons pretos a marrons, e feomelanina, de tons vermelhos a amarelos. A quantidade e a distribuição ajudam a formar a aparência da pelagem.
Eumelanina
A eumelanina é o pigmento preto a marrom do pelo. Em um cavalo castanho, dá cor especialmente à crina, à cauda e à parte inferior dos membros. Variantes de vários genes podem alterar sua produção, distribuição ou aparência.
Feomelanina
A feomelanina é o pigmento vermelho a amarelo do pelo. Produz a cor de base do cavalo alazão. Algumas diluições clareiam esse pigmento e podem mudar bastante a aparência dessa base.
Diluição
Uma diluição é uma alteração genética que clareia a cor dos pigmentos da pelagem. O efeito depende da variante, do número de cópias e da cor de base. Uma pelagem clara, por si só, não identifica a diluição responsável.
Padrão branco
Um padrão branco descreve a distribuição de áreas brancas na pelagem. Causas genéticas diferentes podem produzir manchas parecidas. O formato das manchas nem sempre identifica a variante, e vários padrões podem se combinar no mesmo cavalo.
Melanócito
Um melanócito é uma célula que produz pigmentos chamados melaninas. Esses pigmentos contribuem para a cor da pele e do pelo. O desenvolvimento, a presença e o funcionamento dessas células participam das diferenças de pelagem.
Faixa dorsal
A faixa dorsal é uma linha de pelos mais escuros ao longo do dorso, da crina em direção à cauda. Pode acompanhar a diluição Dun, mas uma linha escura não basta para provar a presença dessa variante.
Marcas primitivas
As marcas primitivas são áreas mais escuras, como a faixa dorsal ou as zebruras nos membros. Elas aparecem especialmente com Dun. Algumas podem existir sem o clareamento do corpo associado a essa diluição.
Alazã
Um cavalo alazão tem pelos avermelhados, do cobre claro ao marrom muito escuro. Sua crina e sua cauda são avermelhadas ou mais claras. Ao contrário do castanho, o alazão não tem crina, cauda nem parte inferior dos membros naturalmente pretas.
Castanha
Um cavalo castanho tem pelos marrons ou castanho-avermelhados no tronco e no pescoço, com crina, cauda e parte inferior dos membros pretas. Alguns castanhos são claros; outros são bem escuros, quase pretos.
Preta
Um cavalo preto tem pelos pretos no tronco, no pescoço, na crina e na cauda. O sol pode desbotar parte da pelagem para marrom. Isso não transforma o cavalo em castanho: os pelos novos voltam a crescer pretos.
Palomino
Um cavalo palomino tem pelos dourados no tronco e no pescoço, com crina e cauda creme ou quase brancas. Os tons vão do amarelo pálido ao dourado escuro. Alguns palominos têm pelos ou crinas mais escuros.
Baia (buckskin)
Um cavalo baio por Creme tem pelos amarelos ou dourados no tronco e no pescoço. A crina, a cauda e a parte inferior dos membros costumam continuar pretas. Essa combinação de pelos dourados e extremidades pretas o distingue do palomino.
Preta com creme (smoky black)
Um cavalo preto esfumaçado pode parecer preto ou marrom muito escuro. Mesmo assim, ele tem uma cópia Creme, a mesma variante que torna um alazão palomino. No cavalo preto, o efeito dessa cópia pode ser quase invisível.
Cremello
Um cavalo cremello tem pelos creme muito pálidos no tronco e no pescoço, crina e cauda quase brancas, pele rosa e olhos geralmente azuis. O cavalo conserva um leve tom creme, mesmo quando parece branco de longe.
Perlino
Um cavalo perlino tem pelos creme muito pálidos no tronco e no pescoço. A crina, a cauda e a parte inferior dos membros podem manter um tom bege ou avermelhado mais intenso. A pele é rosa e os olhos costumam ser azuis.
Creme sobre base preta
Um cavalo creme sobre base preta tem pelos creme muito pálidos, pele rosa e olhos geralmente azuis. Sua crina e sua cauda podem manter um tom um pouco mais forte. O preto original do cavalo fica bastante clareado.
Gateada (castanha dun)
Um cavalo castanho dun tem pelos cor de areia ou ocre no tronco e no pescoço, com crina, cauda e parte inferior dos membros mais escuras. Uma faixa dorsal escura acompanha a coluna vertebral, e podem aparecer listras nos membros.
Alazã dun (red dun)
Um cavalo alazão dun tem pelos cor de pêssego ou areia avermelhada no tronco e no pescoço. A faixa dorsal e as possíveis listras nos membros são avermelhadas ou marrom-avermelhadas. Essas marcas não são pretas porque sua base é alazã.
Lobuna (preta dun)
Um cavalo grullo tem pelos cinza-rato ou cor de ardósia no tronco e no pescoço, com crina e cauda pretas. Sua faixa dorsal é escura e os membros podem ter listras. Os pelos acinzentados do tronco continuam sendo pelos coloridos.
Champagne ouro
Um cavalo champagne dourado tem pelos dourados no tronco e no pescoço, muitas vezes com crina e cauda mais claras. Sua pele rosada ganha pintas escuras. Os olhos claros do potro costumam ficar âmbar conforme ele cresce.
Champagne âmbar
Um cavalo champagne âmbar tem pelos dourados ou bege no tronco e no pescoço. Sua crina, sua cauda e a parte inferior dos membros são marrons em vez de pretas. A pele ganha pintas escuras e os olhos costumam ser âmbar.
Champagne clássico
Um cavalo champagne clássico tem pelos marrom-acinzentados ou chocolate no tronco e no pescoço, às vezes com crina e cauda mais escuras. Sua pele rosada ganha pintas e seus olhos costumam ficar âmbar.
Castanha prata (silver)
Um cavalo castanho silver conserva pelos avermelhados ou marrons no tronco e no pescoço, com crina e cauda prateadas ou muito claras e membros inferiores clareados. O contraste entre pelos avermelhados e crinas claras pode ser forte.
Preta prata (silver)
Um cavalo preto silver tem pelos chocolate ou marrons no tronco e no pescoço, com crina e cauda prateadas ou quase brancas. A pelagem pode ter marcas arredondadas mais claras ou mais escuras.
Alazã mushroom
Um pônei alazão mushroom tem pelos bege acinzentados, sépia ou marrom suave no tronco e no pescoço, muitas vezes com crina e cauda mais claras. O avermelhado habitual do alazão dá lugar a um tom mais suave, próximo do marrom acinzentado.
História e domesticação
Monta a la jineta
Forma de montar descrita na história equestre ibérica e ligada a trocas com o norte da África. Está associada a estribos mais curtos e à mobilidade do cavaleiro e do cavalo. Os textos a distinguem da monta a la brida; os nomes se referem a práticas, não a raças de cavalos.
Monta a la brida
Forma histórica de montar que os textos ibéricos distinguem da monta a la jineta, especialmente ao descrever a cavalaria pesada e seus equipamentos. A expressão se refere a uma prática em seu contexto histórico, sem definir uma raça nem todos os usos de uma comunidade.
Albeitería
Nome histórico espanhol da medicina dos equídeos. Os profissionais e os tratados de albeitería abordavam doenças, cuidados e manutenção dos cavalos. Esses escritos documentam os conhecimentos de sua época; os tratamentos não são recomendações veterinárias atuais.
Paleolítico
Longo período da pré-história em que os seres humanos fabricavam, entre outros utensílios, ferramentas de pedra lascada e viviam de recursos silvestres. Os cavalos representados na arte paleolítica são anteriores às criações domésticas conhecidas. A data de uma pintura documenta uma representação, não a quantidade de cavalos que vivia na região.
Arqueozoologia
Estudo dos vestígios de animais encontrados em sítios arqueológicos, principalmente ossos e dentes. Ajuda a identificar espécies, idades, alimentação e algumas marcas de trabalho ou de corte. Os vestígios de um sítio documentam os animais encontrados naquele contexto, sem formar um censo de toda uma região.
Tração animal
Uso da força de um animal para puxar uma carga, um veículo ou um implemento. Um cavalo puxando uma charrete e um muar puxando um implemento agrícola fornecem tração animal. Levar uma carga sobre o dorso corresponde, por sua vez, ao transporte no lombo do animal.
Ônibus a cavalos
Veículo de transporte coletivo puxado por cavalos que seguia um itinerário definido. Os ônibus a cavalos levavam passageiros pelas cidades antes de serem substituídos por ônibus a motor.
Domesticação
A domesticação é um processo que ocorre ao longo de gerações, no qual a relação com os humanos modifica a vida e a reprodução de uma população animal. É diferente de amansar um indivíduo. Os vestígios de criação, por si só, não identificam os ancestrais de todos os cavalos domésticos atuais.
DNA antigo
O DNA antigo é o material genético recuperado de vestígios do passado, como ossos ou dentes. A comparação com outras amostras permite estudar as relações entre populações e suas mudanças ao longo do tempo. A conservação dos vestígios limita as informações disponíveis.
População feral
População de animais que vivem livres, mas descendem de animais domésticos que escaparam ou foram soltos. Os Mustangs são um exemplo. Feral descreve essa origem doméstica e a passagem à vida livre; não é o nome de uma raça única.
Warmblood
Termo que reúne várias populações de cavalos de sela e esporte, principalmente europeias, como o KWPN e o Hanoveriano. Não indica uma raça única nem uma temperatura do sangue. Cada studbook tem suas próprias regras de criação e registro.
Fontes do glossário
Estas referências explicam o vocabulário de genética, criação e história do cavalo. Para as doenças e as pelagens, os artigos detalhados apresentam os estudos e os recursos de laboratório que fundamentam as explicações.
- RAE — definição da monta a la jineta
- Morales Muñiz — práticas equestres e cuidados medievais, 2010
- Lira Garrido et al. — genomas antigos de cavalos ibéricos, 2025
- MAPA — identificação e rastreabilidade dos equídeos
- RFHE — apresentação da doma vaquera
- IFCE — história e papel dos haras nacionais
- Cidade de Paris — história dos ônibus a cavalos e a motor
- UNESCO — a tbourida
- Université Paris Descartes — cruzamentos entre cavalo e jumento
- FAO — Programa Mundial do Censo Agropecuário
- IFCE — definição e organização de um registro genealógico
- IFCE — programas de seleção e regulamentos das raças
- IFCE — avaliação da conformação e dos movimentos
- UC Davis — glossário de genética
- FFE — apresentação das disciplinas equestres
- APSL — regulamento do Livro Genealógico do Lusitano
- ANCCE — documentos do registro genealógico do PRE
- ABPSL — registro genealógico e Stud Book brasileiro
- NHGRI — Glossário de genética
- UC Davis VGL — Genética das pelagens
- IFCE — O coeficiente de consanguinidade
- UC Davis — Melanoma em cavalos
- Librado et al. (2024) — DNA antigo e expansão dos cavalos
- MFTHBA — andamentos do Missouri Fox Trotter
- WHOA — andamentos do Tennessee Walking Horse
- USTA — trote, andadura e corridas atreladas
- BLM — origens dos cavalos que vivem livres
- Governo escocês — altura em hands, polegadas e centímetros
- Oklahoma State University — tipo warmblood e KWPN