Frame overo
Reconhecer o padrão e prevenir a síndrome do potro branco letal
Uma cópia da variante frame pode produzir muito branco ou quase nenhum. Um potro que herda duas desenvolve a síndrome do potro branco letal e morre após o nascimento porque seu intestino não funciona normalmente.
Textos e esquemas revisados em 3 de novembro de 2026
Compare quatro distribuições da cor e do branco
Neste exemplo, grandes manchas brancas cruzam o dorso e se prolongam em direção aos membros.
As manchas brancas ocupam as laterais, emolduradas por áreas coloridas ao longo do dorso.
O desenho mostra pintas coloridas sobre uma pelagem principalmente branca. O complexo leopardo também pode ter outras aparências.
Pelos brancos se misturam aos coloridos do corpo. Aqui, a cabeça e a parte inferior dos membros conservam mais cor.
Como reconhecer
Um cavalo frame típico apresenta manchas brancas irregulares nas laterais, cercadas por áreas coloridas que parecem emoldurar o corpo. O dorso costuma continuar pigmentado, e a cabeça pode ter bastante branco. As marcas, porém, podem ser discretas ou ficar escondidas por outro padrão. Um cavalo aparentemente sem manchas pode ser portador; a quantidade visível de branco não permite identificar os portadores com segurança.
O que acontece biologicamente
EDNRB é um gene cujas instruções participam do desenvolvimento de certas células durante a vida embrionária. Entre elas estão as células pigmentares e as células nervosas que coordenam os movimentos do intestino. Quando o potro recebe duas cópias da variante frame, faltam grupos essenciais de células nervosas, chamados gânglios, em parte do intestino. Essa ausência é a aganglionose intestinal: impede o trânsito normal e provoca uma obstrução funcional fatal.
Os potros afetados podem nascer vivos, geralmente brancos ou quase brancos, e morrer nos primeiros dias de vida. Isso difere de um embrião que não consegue sobreviver durante a gestação. O pelo branco não causa a morte: uma mesma mudança no DNA afeta a pigmentação e o desenvolvimento intestinal.
Fontes desta explicação [2]
Herança e testes de DNA
Nesse teste, O identifica a variante frame e N indica que ela não foi detectada. O/N significa uma cópia de O; O/O, duas cópias; e N/N, nenhuma. Uma cópia pode modificar a pelagem sem provocar a síndrome intestinal fatal. Duas cópias causam a doença.
Se os dois progenitores são O/N confirmados por DNA, cada um pode transmitir O ou N. A cada concepção há 25% de chance de O/O, potro afetado; 50% de O/N, potro com uma cópia; e 25% de N/N, sem essa variante. Um animal testado O/N cruzado com outro N/N não pode produzir O/O para essa variante. As probabilidades se renovam a cada concepção. A palavra overo no registro não substitui os testes dos dois animais.
Fontes desta explicação [1]
Confusões, limites e saúde
Overo também é usado para padrões de outras causas genéticas, e um potro nascido branco não tem necessariamente essa síndrome. Por outro lado, um recém-nascido com cólica ou que não elimina mecônio, suas primeiras fezes, precisa de avaliação veterinária urgente, qualquer que seja a pelagem. Tobiano ou splashed white não anulam o risco de duas cópias da variante frame de EDNRB. O resultado genético deve ser interpretado junto com os sinais clínicos.
Um exemplo: o que este potro pode herdar?
EDNRB
Neste exemplo, a égua e o garanhão têm exatamente o par indicado. É uma demonstração da herança, não o resultado do cálculo para os seus cavalos.
ÉguaN/O
GaranhãoN/O
Todos os pares possíveis em cada concepção
- N/N25%
Duas cópias de N
- N/O50%
Uma cópia de N e outra de O
- O/O25%
Duas cópias de O
Combinação não viável
De onde vêm as explicações
Os recursos de laboratório explicam quais variantes são pesquisadas e como ler os resultados. Os artigos científicos apresentam as evidências, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia aponta as fontes relevantes para suas explicações. Os títulos mantêm o idioma de publicação para facilitar a busca do trabalho exato.
1 · Explicação de laboratório
UC Davis VGL — Lethal White Overo2 · Artigo científico
Santschi et al. (1998) — Endothelin receptor B polymorphism associated with lethal white foal syndrome in horses3 · Artigo científico
Santschi et al. (2001) — Incidence of the endothelin receptor B mutation that causes lethal white foal syndrome in white-patterned horses
