Branco dominante e padrões brancos

Como reconhecer

Apesar do nome, branco dominante não significa sempre um cavalo completamente branco. Algumas variantes produzem grandes áreas brancas sobre pele rosada; outras estão associadas a marcas relativamente pequenas na cabeça e nos membros. Um cavalo nascido branco é diferente de outro que se torna tordilho progressivamente, embora fotografias dos adultos possam parecer semelhantes.

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O que acontece biologicamente

KIT é um gene com instruções para um receptor: uma proteína que recebe sinais necessários ao desenvolvimento e à sobrevivência das células pigmentares. Mudanças em seu DNA podem deixar áreas sem pigmento. Muitas variantes independentes surgiram em famílias e raças diferentes. W5, W13 e W20 identificam essas versões específicas, também chamadas alelos, e não intensidades de um branco universal.

Dominante significa que uma cópia pode modificar a aparência. Não significa que todo cavalo com uma variante W tenha de ser inteiramente branco. Outras variantes de pigmentação também podem modificar a extensão visível.

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Herança e testes de DNA

O cavalo recebe um cromossomo com KIT da mãe e outro do pai. Se possui uma cópia de determinada variante W, pode transmiti-la a aproximadamente metade dos descendentes. Por exemplo, com um dos pais portador de uma cópia de W20 e o outro testado sem W20, cada concepção tem 50% de chance de receber W20. Isso prevê a transmissão da variante, não a forma ou o tamanho das manchas.

Um painel pode pesquisar apenas algumas variantes W conhecidas. Vários padrões envolvem a região de KIT: variantes próximas podem ser transmitidas juntas no mesmo cromossomo, o que se chama ligação genética. A posição delas importa; não se pode multiplicar automaticamente probabilidades como se todas as variantes de branco fossem herdadas de maneira independente.

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Confusões, limites e saúde

A sobrevivência deve ser considerada para cada alelo. Homozigoto significa ter duas cópias da mesma variante. Para algumas variantes de KIT, a ausência de homozigotos observados e os dados moleculares sugerem que duas cópias podem impedir a sobrevivência do embrião; isso não se aplica a todos os W. Homozigotos W20 podem ser viáveis. É diferente da síndrome EDNRB, em que o potro afetado pode nascer vivo e morrer depois por disfunção intestinal. Um painel W parcial negativo não exclui uma variante não pesquisada.

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De onde vêm as explicações

Os recursos de laboratório explicam quais variantes são pesquisadas e como ler os resultados. Os artigos científicos apresentam as evidências, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia aponta as fontes relevantes para suas explicações. Os títulos mantêm o idioma de publicação para facilitar a busca do trabalho exato.

1. 1 · Artigo científico

   Santschi et al. (1998) — Endothelin receptor B polymorphism associated with lethal white foal syndrome in horses

2. 2 · Explicação de laboratório

   UC Davis VGL — Dominant White Mutations W5, W10, W13, W20 and W22

3. 3 · Artigo científico

   Haase et al. (2007) — Allelic heterogeneity at the equine KIT locus in dominant white horses

4. 4 · Artigo científico

   Haase et al. (2009) — Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes