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EquiGenes

Entender a pelagem do cavalo

Entender as pelagens

Dois cavalos castanhos podem ter um potro alazão. Um potro escuro pode ficar quase branco ao se tornar tordilho, sem perder a informação genética da cor de nascimento. Para entender essas situações, comece pelo que aparece no animal e descubra depois o que é herdado. Os artigos sobre genes explicam produção de pigmento, clareamento e tordilhamento. Os artigos sobre padrões tratam de manchas, pintas e misturas de pelos brancos e coloridos. As duas partes falam de genética: são caminhos complementares para compreender a mesma pelagem.

Textos e esquemas revisados em 3 de novembro de 2026

O que entender antes de ler um teste de DNA

Quatro perguntas para entender uma pelagem

  1. Cor de base

    Os pelos conseguem produzir pigmento preto? Em quais regiões ele aparece? As respostas ajudam a distinguir as bases alazã, castanha e preta.

  2. Diluição

    Uma variante herdada clareia o pigmento? Seu efeito também depende da cor de partida.

  3. Padrão

    Há manchas brancas, pintas coloridas ou pelos brancos misturados aos demais pelos?

  4. Tordilhamento

    A proporção de pelos brancos aumenta com a idade, enquanto a informação genética da base de nascimento permanece?

São quatro perguntas sobre o mesmo cavalo, não quatro etapas obrigatórias de desenvolvimento. Comece pela base e considere se uma diluição, um padrão ou o tordilhamento explicam o que aparece. Vários efeitos podem coexistir, e alguns animais não têm nenhum desses efeitos adicionais.

Um mesmo gene, uma versão da mãe e outra do pai

O DNA contém instruções biológicas. Um gene é um trecho dessas instruções que participa de uma função, como a pigmentação. Versões diferentes na mesma posição genética são chamadas alelos. Nas posições autossômicas tratadas aqui, ou seja, fora dos cromossomos sexuais, o cavalo normalmente recebe um alelo da mãe e outro do pai. Eles podem ser iguais ou diferentes: são duas versões do mesmo gene.

Dois pigmentos por trás das três bases

O pigmento preto a marrom se chama eumelanina; o avermelhado a amarelo, feomelanina. Extensão, de símbolo científico MC1R, interfere na possibilidade de produzir preto no pelo. Sua versão E permite isso. Sem E, as combinações e/e, e/eᵃ e eᵃ/eᵃ dão base alazã; eᵃ é outra versão recessiva, mais rara. Agouti, de símbolo ASIP, atua na distribuição do preto. Suas versões são A e a: se o pelo consegue produzir preto, A/A e A/a o restringem principalmente à crina, cauda e parte inferior dos membros, dando castanho; a/a permite base preta. Diluições, padrões brancos e tordilhamento podem mudar essas bases depois.

Dominante, recessivo e portador

Um efeito dominante pode aparecer com uma só cópia da variante envolvida. Um efeito recessivo geralmente precisa de duas versões que produzam esse efeito, uma herdada de cada um dos pais. Com apenas uma, o cavalo pode ser portador sem mostrar o efeito e ainda assim transmitir a variante. Um E/e consegue produzir preto e transmitir e. Na dominância incompleta, uma e duas cópias têm efeitos diferentes, como em Creme. Dominante não significa frequente, mais saudável ou idêntico em todos os animais.

Um efeito pode esconder outro

Uma diluição muda a aparência do pigmento; os padrões brancos distribuem pelos brancos e coloridos; o tordilhamento aumenta a proporção de pelos brancos ao longo do tempo. Esses efeitos podem se combinar. No alazão e/e, Agouti não consegue restringir visivelmente o preto porque o pelo não produz esse pigmento. Seus alelos continuam presentes e podem ser transmitidos. Quando o que ocorre em uma posição genética modifica ou esconde o efeito de outra, essa interação se chama epistasia.

O resultado genético e a aparência são informações diferentes

O genótipo é a combinação de alelos nas posições estudadas; o fenótipo é o que pode ser observado. Dois cavalos com as mesmas variantes testadas podem diferir nos tons da pelagem, na quantidade de branco ou nas mudanças com a idade. Outros fatores genéticos, a estação do ano, a tosa e a luz também influenciam a observação. Um resultado pode explicar uma categoria de pelagem sem definir o contorno exato de cada mancha.

Algumas variantes são transmitidas juntas

O DNA se organiza em cromossomos. Posições genéticas, ou loci, no mesmo cromossomo podem ser herdadas juntas: é a ligação genética. Extensão, MC1R, e KIT, um gene associado a vários padrões brancos, ficam no cromossomo 3 do cavalo. A combinação de variantes em uma cópia do cromossomo se chama haplótipo. Trocas entre as duas cópias, chamadas recombinação, podem separar essas variantes. A localização não dá uma porcentagem universal; antes de multiplicar probabilidades de genes diferentes, é preciso verificar se faz sentido tratá-los como independentes.

Fontes desta explicação [1] · [3] · [4] · [5] · [9] · [10]

Extensão e Agouti: as combinações de cada base

Cada linha mostra o par de Extensão (MC1R) à esquerda e o de Agouti (ASIP) à direita. As listas mostram quais combinações podem dar cada base, não as chances de cada uma em um cruzamento.

Alazão

Sem pigmento preto nos pelos: base alazã

9 combinações

MC1RASIP
  • e/eA/A
  • e/eA/a
  • e/ea/a
  • e/eᵃA/A
  • e/eᵃA/a
  • e/eᵃa/a
  • eᵃ/eᵃA/A
  • eᵃ/eᵃA/a
  • eᵃ/eᵃa/a

Castanho

Os pelos conseguem produzir pigmento preto

6 combinações

MC1RASIP
  • E/EA/A
  • E/EA/a
  • E/eA/A
  • E/eA/a
  • E/eᵃA/A
  • E/eᵃA/a

Preto

Os pelos conseguem produzir pigmento preto

3 combinações

MC1RASIP
  • E/Ea/a
  • E/ea/a
  • E/eᵃa/a
As listas apresentam as 18 possibilidades deste modelo de Extensão e Agouti, incluindo a versão rara eᵃ: nove combinações alazãs, seis castanhas e três pretas. Não são 18 resultados com a mesma probabilidade em um cruzamento. As combinações dos pais determinam o que podem transmitir e as chances para cada potro. Aqui não entram diluições, padrões brancos, tordilhamento e outros modificadores: as listas descrevem a base, não a pelagem completa.

Dois pais E/e: o que cada um passa ao potro

MC1R

Neste exemplo, a égua e o garanhão têm exatamente o par indicado. É uma demonstração da herança, não o resultado do cálculo para os seus cavalos.

ÉguaE/e

GaranhãoE/e

Égua: E/e × Garanhão: E/e
Égua ↓ / Garanhão →E50%e50%
E50%E/E25%E/e25%
e50%E/e25%e/e25%

Todos os pares possíveis em cada concepção

  1. E/E25%

    Duas cópias de E

  2. E/e50%

    Uma cópia de E e outra de e

  3. e/e25%

    Duas cópias de e

O exemplo pressupõe que os dois pais foram confirmados E/e por testes. Cada um transmite E ou e com 50% de chance. Os quatro caminhos possíveis resultam em 25% para E/E, dois caminhos de 25% para E/e, que juntos somam 50%, e 25% para e/e. Só e/e dá base alazã neste cruzamento. Cada concepção é independente: os potros anteriores não mudam essas chances, e quatro nascimentos não precisam seguir essas proporções. Outros genes podem modificar a pelagem visível.

Genes: o que produz e transforma a cor

Comece pelas bases alazã, castanha e preta e conheça depois os efeitos que podem clareá-las ou tornar os pelos brancos com a idade. Cada artigo explica o efeito visível, as letras dos laudos, a transmissão pelos pais e o que as evidências permitem concluir sobre testes e saúde.

Creme: uma cópia e duas cópias têm efeitos diferentes

Os três cavalos têm a mesma base alazã. Neste exemplo, sem o alelo Pérola nem outros modificadores da pelagem, zero, uma e duas cópias de Cr produzem, respectivamente, alazão, palomino e cremello. Aqui N indica o alelo sem Creme; a notação de um laboratório deve ser interpretada com a legenda do teste. Os desenhos comparam o efeito, sem prever uma tonalidade exata nem permitir um diagnóstico por foto.

O tordilho muda os pelos, não a base herdada

  1. Ao nascer: base castanha

  2. Com o tempo: mais pelos brancos

  3. Mais tarde: a pelagem pode ficar muito clara

Acompanhe o mesmo cavalo de base castanha neste exemplo. A proporção de pelos brancos aumenta com o tordilhamento, mas a informação herdada para sua base permanece igual. Os desenhos mostram uma evolução possível, sem idades fixas nem um calendário que sirva para todos. Uma pelagem adulta muito clara não substitui a base genética original.

Padrões: onde aparecem a cor e o branco

Grandes manchas brancas, pequenas pintas coloridas e pelos brancos misturados no corpo nem sempre têm a mesma causa. Estes artigos ajudam a reconhecer as principais distribuições e entender sua herança. Um nome conhecido de padrão não identifica necessariamente uma única variante genética; vários padrões podem aparecer juntos.

Compare quatro distribuições da cor e do branco

Tobiano

Neste exemplo, grandes manchas brancas cruzam o dorso e se prolongam em direção aos membros.

Frame overo

As manchas brancas ocupam as laterais, emolduradas por áreas coloridas ao longo do dorso.

Complexo leopardo

O desenho mostra pintas coloridas sobre uma pelagem principalmente branca. O complexo leopardo também pode ter outras aparências.

Rosilho clássico (ruão)

Pelos brancos se misturam aos coloridos do corpo. Aqui, a cabeça e a parte inferior dos membros conservam mais cor.

Os exemplos ajudam a comparar distribuições características, mas um único contorno não basta para identificar o padrão de um cavalo. Cada padrão varia; vários podem se sobrepor ou ficar parcialmente escondidos. Os desenhos não preveem as marcas exatas de um potro. Os artigos explicam a herança e os testes úteis.
Região de KIT · TO

Tobiano

Manchas brancas que costumam cruzar o dorso

O tobiano forma manchas brancas que costumam cruzar o dorso. O cavalo pode ter uma ou duas cópias da variante associada, e a quantidade de branco não permite distinguir essas possibilidades com segurança.

Ler o artigo : Tobiano
Causa molecular ainda desconhecida

Rabicano

Pelos brancos nos flancos e na base da cauda

Rabicano descreve uma distribuição reconhecível de pelos brancos, principalmente nos flancos e na base da cauda. Uma região candidata de DNA foi estudada, mas a causa e um modelo universal de herança ainda não foram confirmados.

Ler o artigo : Rabicano
Causa ainda desconhecida · região de EDN3 em estudo

Pangaré

Áreas mais claras no focinho e na parte inferior do corpo

Pangaré clareia focinho, ventre e outras regiões sem formar as mesmas manchas brancas dos padrões despigmentados. Foram sugeridas regiões candidatas de DNA, mas não há uma explicação molecular nem um teste universal para o cavalo.

Ler o artigo : Pangaré

Observe o cavalo antes de escolher uma explicação genética

1.Olhe a pelagem inteira

Observe crina, cauda, parte inferior dos membros, áreas brancas, pele e olhos. Fotos dos dois lados em luz natural ajudam. Uma crina clara ou uma listra no dorso orientam a investigação, mas nenhuma delas determina sozinha a combinação herdada. Compare o conjunto com o artigo correspondente.

2.Guarde fotos de diferentes idades

Guarde as fotos de quando o cavalo era potro e anote as datas, a estação do ano e possíveis tosas. Um tordilho mantém a informação de sua base de nascimento mesmo quando aparecem muitos pelos brancos. Acompanhar o mesmo animal ajuda a distinguir esse processo de um padrão que já misturava pelos brancos e coloridos.

3.Anote o que se sabe e de onde veio a informação

Diferencie uma observação de uma anotação no documento de identificação ou de um resultado real de laboratório. As cores da família e a filiação confirmada orientam o que investigar, mas não revelam todos os alelos. Se faltar um teste, registre como desconhecido. Não testado não significa negativo.

4.Use os laudos dos testes nas decisões sobre saúde

Algumas variantes de cor também afetam outras funções. O que importa é a variante específica, a combinação herdada e a evidência disponível, não apenas o nome da pelagem. Para decidir sobre reprodução ou saúde, leve os laudos e o histórico clínico ao veterinário. Uma descrição de cor não estabelece um diagnóstico individual.

Ler um teste de DNA: cinco pontos para conferir

Comece pela legenda do laboratório. N geralmente indica o resultado de referência para a variante pesquisada, não a ausência do gene. Em um laudo de Creme, N/N significa que nenhuma cópia da variante Creme testada foi detectada. A variante é escrita Cr; N/Cr tem uma cópia e pode transmiti-la. Esses resultados não descrevem todas as versões do gene, chamado SLC45A2, nem todas as causas de pelagem clara.

Confira a identidade do cavalo, a data do laudo e a lista exata de variantes incluídas. Um painel reúne vários testes, mas seu nome não garante quais foram realizados. Um resultado negativo significa que as variantes cobertas não foram detectadas. Não exclui as que ficam fora do painel, descobertas recentes ou mecanismos ainda desconhecidos.

Pergunte qual questão o teste responde. Detectar uma variante não é o mesmo que identificar as duas versões herdadas ou contar trechos repetidos de DNA. Por exemplo, o teste de presença ou ausência de tordilho da Universidade da Califórnia em Davis não diz se o cavalo tem um ou dois alelos de tordilhamento, nem quais são. O teste separado de número de cópias traz mais detalhes, com limites próprios explicados no artigo Tordilho.

Verifique se o teste pesquisa a variante responsável ou um sinal genético próximo, chamado marcador ligado. A utilidade do marcador precisa estar demonstrada para a população em questão. Se aparência e resultado parecerem incompatíveis, peça ao laboratório que reveja a abrangência do exame e os dados da amostra. Interprete o laudo junto com a observação e, para questões de saúde, com a avaliação veterinária.

O guia aborda mais características do que a calculadora oferece atualmente. Os artigos ajudam a entender cada característica; a calculadora permite estudar as combinações disponíveis no formulário. Uma característica descrita aqui não está automaticamente incluída no cálculo.

Fontes desta explicação [2] · [8] · [6] · [7]

Abrir a calculadora de pelagens

Palavras que você encontrará nos artigos

Gene
Trecho de DNA que participa de uma função biológica. Muitos genes contribuem para a pigmentação do cavalo.
Alelo
Versão em uma posição genética específica. Nas posições autossômicas descritas aqui, o cavalo normalmente recebe uma versão da mãe e outra do pai.
Locus
Posição genética, como um endereço no DNA. O plural científico é loci.
Genótipo
Combinação de alelos descrita. E/e, por exemplo, indica duas versões diferentes de Extensão, o gene MC1R.
Fenótipo
O que se observa, como cor, marcas brancas ou mudanças com a idade. Não revela todas as variantes herdadas.
Homozigoto
Que tem dois alelos iguais na posição considerada, como E/E ou e/e em Extensão.
Heterozigoto
Que tem dois alelos diferentes na posição considerada, como E/e em Extensão.
Epistasia
Interação em que o que ocorre em uma posição genética modifica ou esconde o efeito de outra. A base alazã, por exemplo, pode esconder a distribuição do preto ligada a Agouti.
Penetrância
Entre os indivíduos com um genótipo específico, a proporção que realmente apresenta a característica associada.
Expressividade
Variação na forma ou na intensidade de uma característica entre os indivíduos que a apresentam; por exemplo, na extensão do branco.
Haplótipo
Conjunto de variantes na mesma cópia de um cromossomo. É importante para entender quando essas variantes podem ser transmitidas juntas.

Fontes desta explicação [2]

De onde vêm as explicações

Os recursos de laboratório explicam quais variantes são pesquisadas e como ler os resultados. Os artigos científicos apresentam as evidências, as descobertas e as incertezas. Cada artigo do guia aponta as fontes relevantes para suas explicações. Os títulos mantêm o idioma de publicação para facilitar a busca do trabalho exato.

  1. 1 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Equine Coat Color Genetics
  2. 2 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Genetics Glossary
  3. 3 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Red Factor
  4. 4 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Agouti (Bay/Black)
  5. 5 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Cream
  6. 6 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Gray Presence/Absence
  7. 7 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Gray Copy Number
  8. 8 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Full Color/Pattern Panel
  9. 9 · Artigo científico

    Rieder et al. (2001) — Mutations in ASIP, MC1R and TYRP1 and their association to horse coat colour
  10. 10 · Artigo científico

    A KIT Variant Associated with Increased White Spotting Epistatic to MC1R Genotype in Horses (2022)
  11. 11 · Artigo científico

    Hammons et al. (2021) — Variation of pigmentation intensity within the chestnut coat colour
  12. 12 · Artigo científico

    Bisbee et al. (2020) — Identification of a novel missense variant in SLC45A2 associated with dilute snowdrop phenotype in Gypsy horses
  13. 13 · Explicação de laboratório

    LABOGEN — Snowdrop: genetic testing and interpretation
  14. 14 · Artigo científico

    Marklund et al. (1996) — MC1R and chestnut coat colour
  15. 15 · Artigo científico

    Mariat et al. (2003) — A mutation in the MATP gene causes the cream coat colour in the horse
  16. 16 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Pearl
  17. 17 · Artigo científico

    Holl et al. (2019) — SLC45A2 variants, pearl and sunshine
  18. 18 · Artigo científico

    Sevane et al. (2019) — Molecular evidence for pearl dilution
  19. 19 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Dun Dilution
  20. 20 · Artigo científico

    Imsland et al. (2016) — TBX3 and Dun camouflage colour
  21. 21 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Champagne
  22. 22 · Artigo científico

    Cook et al. (2008) — SLC36A1 and champagne dilution
  23. 23 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Silver and Multiple Congenital Ocular Anomalies
  24. 24 · Artigo científico

    Brunberg et al. (2006) — PMEL17 and Silver coat colour
  25. 25 · Artigo científico

    Andersson et al. (2013) — Ocular anomalies and Silver result from mutant PMEL
  26. 26 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Mushroom
  27. 27 · Artigo científico

    Tanaka et al. (2019) — MFSD12 explains Mushroom dilution in Shetland ponies
  28. 28 · Artigo científico

    Rosengren Pielberg et al. (2008) — STX17, graying and melanoma susceptibility
  29. 29 · Artigo científico

    Rubin et al. (2024) — STX17 copy number, speed of greying and melanoma incidence
  30. 30 · Artigo científico

    Magdesian et al. (2009) — Evaluation of deafness in American Paint Horses by phenotype, brainstem auditory-evoked responses, and endothelin receptor B genotype
  31. 31 · Artigo científico

    Aleman et al. (2014) — Brainstem auditory evoked responses in an equine patient population: Part I — Adult horses
  32. 32 · Artigo científico

    McFadden et al. (2023) — Two Novel Variants in MITF and PAX3 Associated With Splashed White Phenotypes in Horses
  33. 33 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Tobiano
  34. 34 · Artigo científico

    Brooks et al. (2007) — A chromosome inversion near the KIT gene and the Tobiano spotting pattern in horses
  35. 35 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Lethal White Overo
  36. 36 · Artigo científico

    Santschi et al. (1998) — Endothelin receptor B polymorphism associated with lethal white foal syndrome in horses
  37. 37 · Artigo científico

    Santschi et al. (2001) — Incidence of the endothelin receptor B mutation that causes lethal white foal syndrome in white-patterned horses
  38. 38 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Sabino 1
  39. 39 · Artigo científico

    Brooks & Bailey (2005) — Exon skipping in the KIT gene causes a Sabino spotting pattern in horses
  40. 40 · Artigo científico

    Druml et al. (2018) — Novel insights into Sabino1 and splashed white coat color patterns in horses
  41. 41 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Splashed White Mutations SW1–SW8
  42. 42 · Artigo científico

    Hauswirth et al. (2012) — Mutations in MITF and PAX3 cause splashed white and other white spotting phenotypes in horses
  43. 43 · Artigo científico

    Magdesian et al. (2020) — De novo MITF deletion explains a novel splashed white phenotype in an American Paint Horse
  44. 44 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Dominant White Mutations W5, W10, W13, W20 and W22
  45. 45 · Artigo científico

    Haase et al. (2007) — Allelic heterogeneity at the equine KIT locus in dominant white horses
  46. 46 · Artigo científico

    Haase et al. (2009) — Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes
  47. 47 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Leopard complex, congenital stationary night blindness and uveitis
  48. 48 · Artigo científico

    Bellone et al. (2013) — Evidence for a retroviral insertion in TRPM1 as the cause of congenital stationary night blindness and leopard complex spotting in the horse
  49. 49 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Appaloosa Pattern-1
  50. 50 · Artigo científico

    Holl et al. (2016) — Variant in the RFWD3 gene associated with PATN1, a modifier of leopard complex spotting
  51. 51 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Roan zygosity test
  52. 52 · Artigo científico

    Voß et al. (2020) — Coat color roan shows association with KIT variants and no evidence of lethality in Icelandic horses
  53. 53 · Artigo científico

    Everts et al. (2025) — Identification of two genetic haplotypes associated with the roan coat color in the American Quarter Horse and other equine breeds
  54. 54 · Artigo científico

    Everts et al. (2025) — Identification of a novel haplotype associated with roan coat color in American Quarter Horses
  55. 55 · Artigo científico

    Esdaile (2021) — Short Tandem Repeat Analysis of Genetic Diversity Metrics in American Standardbreds and an Investigation on the Cause of the Rabicano Coat Color Phenotype Utilizing Short and Long Read Sequencing Methods (UC Davis MSc thesis, chapter 3)
  56. 56 · Artigo científico

    Fegraeus et al. (2018) — A potential regulatory region near EDN3 may control both harness racing performance and coat color variation in horses
  57. 57 · Artigo científico

    Abitbol et al. (2015) — An ASIP missense mutation associated with the no light points phenotype in donkeys
  58. 58 · Artigo científico

    Corbin et al. (2020) — An independent locus upstream of ASIP controls variation in the shade of the bay coat colour in horses
  59. 59 · Resumo de congresso

    Kotiščak et al. (2024) — Effect of Raly gene on coat colour in equids (conference abstract, p. 60)
  60. 60 · Artigo científico

    Horecká et al. (2017) — Standardization of methodology for polymorphism detection in ASIP, MC1R and MATP genes in relation to colour in horses
  61. 61 · Explicação de laboratório

    UC Davis VGL — Brindle coat texture
  62. 62 · Artigo científico

    Murgiano et al. (2016) — An intronic MBTPS2 variant results in a splicing defect in horses with brindle coat texture