Muscles
Une maladie musculaire dont les manifestations peuvent être très différentes d’un cheval à l’autre.
Transmission dominante
Santé génétique · les maladies
Les maladies héréditaires du cheval
Certaines maladies héréditaires touchent les muscles, d’autres la peau, les défenses immunitaires ou le développement du poulain. Leurs effets et leur transmission diffèrent. Ces fiches vous aident à comprendre chaque maladie et à repérer ce qu’un test génétique peut préciser.
Ce catalogue présente des maladies héréditaires et des prédispositions pour lesquelles un test génétique est disponible. Il sera enrichi progressivement et ne couvre pas toutes les affections génétiques équines.
Ce que les fiches expliquent sur chaque maladie héréditaire du cheval
Les symptômes des maladies héréditaires du cheval
Chaque fiche commence par ce que la maladie peut changer dans l’organisme. Des signes semblables peuvent avoir plusieurs causes : une description sert à comprendre, pas à poser un diagnostic.
Comment les maladies héréditaires peuvent se transmettre au poulain
Pour une maladie dominante, une copie du variant peut suffire à produire un effet. Pour les maladies récessives présentées, un cheval peut transmettre le variant avec une seule copie sans être atteint de la maladie décrite. Les manifestations avec deux copies dépendent de la maladie.
Ce qu’un test ADN peut révéler sur une maladie héréditaire
Un test porte sur un variant ou un ensemble de variants précis. Son résultat aide à comprendre une situation, mais ne décrit pas toute la santé du cheval et ne prédit pas toujours l’intensité des signes.
Rechercher une fiche sur une maladie héréditaire du cheval
Chaque fiche mène à un article complet sur la maladie. Recherchez son nom ou choisissez la fonction principalement touchée ; certaines maladies ont des effets sur plusieurs parties de l’organisme.
La recherche porte sur les noms, les sigles et les populations citées. Par exemple : HERDA, Arabe ou Connemara.
19 fiches affichées
- Muscles
Des épisodes de tremblements ou de faiblesse musculaire, parfois graves.
Transmission dominante
- Peau et tissus de soutien
Une fragilité de la peau qui peut devenir visible bien après la naissance.
Transmission récessive
- Peau et tissus de soutien
Une atteinte très grave des tissus de soutien, connue aussi sous le nom de WFFS.
Transmission récessive
- Défenses immunitaires
Des défenses immunitaires très insuffisantes face aux infections.
Transmission récessive
- Système nerveux
Une maladie du cervelet qui peut perturber l’équilibre et la coordination.
Transmission récessive
- Digestion
Un lien précis entre le variant frame overo et un défaut grave de fonctionnement de l’intestin.
Transmission récessive
- Sabots
Une fragilité de la paroi externe du sabot, avec des manifestations variables.
Transmission récessive
- Métabolisme
Une maladie récessive létale qui perturbe la réserve d’énergie du fœtus ou du jeune poulain.
Transmission récessive
- Muscles
Une susceptibilité à des crises musculaires et métaboliques graves, notamment avec certains agents anesthésiques.
Transmission dominante
- Muscles
Une prédisposition à une fonte musculaire ou à des lésions musculaires sans effort, qui ne se manifeste pas chez tous les chevaux positifs.
Transmission codominante
- Système nerveux
Une atteinte neurologique létale dès la naissance, souvent accompagnée d’une robe diluée. La couleur seule ne permet pas le diagnostic.
Transmission récessive
- Défenses immunitaires
Une anémie progressive et des défenses immunitaires insuffisantes chez le jeune poulain. Le FIS est distinct du SCID et nécessite son propre test.
Transmission récessive
- Peau et tissus de soutien
Une fragilité très grave de la peau et des muqueuses du nouveau-né. Les deux formes testées, JEB1 et JEB2, concernent des gènes différents et s’interprètent séparément.
Transmission récessive
- Yeux et vision
Une vision très limitée dans la pénombre, présente dès la naissance. La forme liée à l’allèle LP du gène TRPM1 et la forme CSNB2 liée au gène GRM6 nécessitent chacune un test ADN différent.
Transmission récessive
- Yeux et vision
Le variant Silver du gène PMEL peut perturber le développement des yeux dès qu’un cheval en possède une copie. Les anomalies sont généralement plus importantes avec deux copies du variant. Chez l’alezan, Silver peut rester invisible dans la robe.
- Os et développement du squelette
Une croissance disproportionnée avec des membres courts et des articulations anormalement souples. Cette forme peut être compatible avec une bonne qualité de vie ; elle ne résume pas tous les nanismes équins.
Transmission récessive
- Système nerveux
Une accumulation anormale de liquide dans le cerveau pendant le développement, étudiée notamment chez le Frison.
Transmission récessive
- Os et développement du squelette
Une anomalie du développement des os des membres, qui peut entraîner des déformations et des difficultés à se déplacer.
Transmission récessive
Les études et les ressources scientifiques sur les maladies héréditaires du cheval
Chaque article croise des études scientifiques et les ressources d’universités et de laboratoires. Retrouvez sa bibliographie, ainsi que les références associées aux explications, sur la page de la maladie.
- Myopathie à stockage de polysaccharides de type 1 (PSSM1)
- Paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP)
- Asthénie cutanée régionale héréditaire équine (HERDA)
- Syndrome du poulain fragile de type 1 (WFFS / FFS)
- Déficit immunitaire combiné sévère (SCID)
- Abiotrophie cérébelleuse (CA)
- Syndrome létal du poulain blanc (LWO)
- Maladie de séparation de la paroi du sabot (HWSD)
- Déficit en enzyme de branchement du glycogène (GBED)
- Hyperthermie maligne (MH)
- Myopathie associée à MYH1 (MYHM)
- Syndrome du poulain lavande (LFS)
- Syndrome d’immunodéficience du poulain (FIS)
- Épidermolyse bulleuse jonctionnelle (JEB)
- Cécité nocturne congénitale stationnaire (CSNB)
- Anomalies oculaires congénitales multiples (MCOA)
- Nanisme du Frison lié à B4GALT7 (B4GALT7)
- Hydrocéphalie héréditaire (B3GALNT2)
- Atavisme squelettique (SA)