Músculos
Una enfermedad muscular que puede manifestarse de formas muy distintas de un caballo a otro.
Herencia dominante
Salud genética · las enfermedades
Las enfermedades hereditarias del caballo
Algunas enfermedades hereditarias afectan a los músculos; otras, a la piel, a las defensas inmunitarias o al desarrollo del potro. Sus efectos y su forma de transmitirse son diferentes. Estas fichas te ayudan a comprender cada enfermedad y a saber qué información puede aportar una prueba genética.
Este catálogo reúne enfermedades hereditarias y predisposiciones para las que existe una prueba genética. Se ampliará con el tiempo y no abarca todas las afecciones genéticas del caballo.
Qué explican las fichas sobre las enfermedades hereditarias del caballo
Los síntomas de las enfermedades hereditarias del caballo
Cada ficha empieza por explicar qué puede cambiar la enfermedad en el organismo. Unos signos parecidos pueden tener causas diferentes: la descripción sirve para comprender la enfermedad, no para diagnosticarla.
Cómo pueden transmitirse las enfermedades hereditarias al potro
En una enfermedad dominante, una copia de la variante puede ser suficiente para producir un efecto. En las enfermedades recesivas que presentamos, un caballo con una sola copia puede transmitir la variante sin padecer la enfermedad descrita. Lo que ocurre con dos copias depende de cada enfermedad.
Qué puede revelar una prueba de ADN sobre una enfermedad hereditaria
Una prueba analiza una variante concreta o un conjunto de variantes. El resultado ayuda a entender una situación, pero no describe toda la salud del caballo ni siempre permite prever la intensidad de los signos.
Buscar una ficha sobre una enfermedad hereditaria del caballo
Cada ficha lleva a un artículo completo sobre la enfermedad. Busca su nombre o elige la función más afectada; algunas enfermedades tienen efectos en varias partes del organismo.
La búsqueda incluye los nombres, las siglas y las poblaciones mencionadas. Por ejemplo: HERDA, árabe o Connemara.
19 fichas mostradas
- Músculos
Episodios de temblores o debilidad muscular que pueden llegar a ser graves.
Herencia dominante
- Piel y tejidos de sostén
Una fragilidad de la piel que puede hacerse visible mucho después del nacimiento.
Herencia recesiva
- Piel y tejidos de sostén
Una alteración muy grave de los tejidos de sostén, también conocida como WFFS.
Herencia recesiva
- Defensas inmunitarias
Unas defensas inmunitarias muy insuficientes para hacer frente a las infecciones.
Herencia recesiva
- Sistema nervioso
Una enfermedad del cerebelo que puede alterar el equilibrio y la coordinación.
Herencia recesiva
- Digestión
Una relación concreta entre la variante frame overo y un problema grave de funcionamiento del intestino.
Herencia recesiva
- Cascos
Una fragilidad de la pared externa del casco cuyas manifestaciones pueden variar.
Herencia recesiva
- Metabolismo
Una enfermedad recesiva mortal que altera la reserva de energía del feto o del potro joven.
Herencia recesiva
- Músculos
Susceptibilidad a crisis musculares y metabólicas graves, especialmente ante ciertos agentes anestésicos.
Herencia dominante
- Músculos
Predisposición a pérdida muscular o lesión muscular sin ejercicio, que no se manifiesta en todos los caballos positivos.
Herencia codominante
- Sistema nervioso
Una enfermedad neurológica letal desde el nacimiento, a menudo con una capa diluida. El color por sí solo no permite el diagnóstico.
Herencia recesiva
- Defensas inmunitarias
Anemia progresiva y defensas insuficientes en el potro joven. El FIS es distinto del SCID y necesita su propia prueba.
Herencia recesiva
- Piel y tejidos de sostén
Una fragilidad muy grave de la piel y las mucosas del recién nacido. Las formas analizadas, JEB1 y JEB2, afectan a genes diferentes y se interpretan por separado.
Herencia recesiva
- Ojos y visión
Una visión muy limitada con poca luz, presente desde el nacimiento. La forma ligada al alelo LP del gen TRPM1 y la forma CSNB2 ligada al gen GRM6 necesitan una prueba de ADN diferente cada una.
Herencia recesiva
- Ojos y visión
Un caballo con una copia de la variante Silver del gen PMEL puede tener anomalías en el desarrollo de los ojos. Suelen ser más importantes con dos copias de la variante. Silver puede quedar oculto en la capa del alazán.
- Huesos y desarrollo del esqueleto
Crecimiento desproporcionado con extremidades cortas y articulaciones anormalmente flexibles. Esta forma puede permitir una buena calidad de vida y no representa todos los enanismos equinos.
Herencia recesiva
- Sistema nervioso
Una acumulación anormal de líquido en el cerebro durante el desarrollo, estudiada especialmente en el frisón.
Herencia recesiva
- Huesos y desarrollo del esqueleto
Una alteración del desarrollo de los huesos de las extremidades que puede causar deformaciones y dificultades para moverse.
Herencia recesiva
Estudios y recursos científicos sobre las enfermedades hereditarias del caballo
Cada artículo reúne información de estudios científicos, universidades y laboratorios. En la página de cada enfermedad encontrarás su bibliografía y las referencias que respaldan las explicaciones.
- Miopatía por almacenamiento de polisacáridos de tipo 1 (PSSM1)
- Parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP)
- Astenia dérmica regional hereditaria equina (HERDA)
- Síndrome del potro frágil de tipo 1 (WFFS / FFS)
- Inmunodeficiencia combinada grave (SCID)
- Abiotrofia cerebelosa (CA)
- Síndrome del potro blanco letal (LWO)
- Enfermedad de separación de la pared del casco (HWSD)
- Deficiencia de la enzima ramificadora del glucógeno (GBED)
- Hipertermia maligna (MH)
- Miopatía asociada a MYH1 (MYHM)
- Síndrome del potro lavanda (LFS)
- Síndrome de inmunodeficiencia del potro (FIS)
- Epidermólisis bullosa juntural (JEB)
- Ceguera nocturna congénita estacionaria (CSNB)
- Anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA)
- Enanismo del Frisón asociado a B4GALT7 (B4GALT7)
- Hidrocefalia hereditaria (B3GALNT2)
- Atavismo esquelético (SA)