Músculos
Uma doença muscular cujas manifestações podem variar muito de um cavalo para outro.
Transmissão dominante
Saúde genética · as doenças
As doenças hereditárias do cavalo
Algumas doenças hereditárias afetam os músculos; outras, a pele, as defesas imunológicas ou o desenvolvimento do potro. Seus efeitos e a forma como são transmitidas são diferentes. Estas fichas ajudam você a entender cada doença e a perceber o que um teste genético pode esclarecer.
Este catálogo apresenta doenças hereditárias e predisposições para as quais existe um teste genético. Será ampliado aos poucos e não abrange todas as condições genéticas dos cavalos.
O que as fichas explicam sobre as doenças hereditárias do cavalo
Os sintomas das doenças hereditárias do cavalo
Cada ficha começa explicando o que a doença pode alterar no organismo. Sinais semelhantes podem ter várias causas: a descrição ajuda a entender, mas não permite fazer um diagnóstico.
Como as doenças hereditárias podem ser transmitidas ao potro
Em uma doença dominante, uma cópia da variante pode bastar para produzir um efeito. Nas doenças recessivas apresentadas aqui, um cavalo com uma única cópia pode transmitir a variante sem ter a doença descrita. As manifestações com duas cópias dependem da doença.
O que um teste de DNA pode revelar sobre uma doença hereditária
Um teste pesquisa uma variante ou um conjunto específico de variantes. O resultado ajuda a entender uma situação, mas não descreve toda a saúde do cavalo nem permite sempre prever a intensidade dos sinais.
Buscar uma ficha sobre uma doença hereditária do cavalo
Cada ficha leva a um artigo completo sobre a doença. Busque pelo nome ou escolha a função mais afetada; algumas doenças têm efeitos em várias partes do organismo.
A busca inclui os nomes, as siglas e as populações citadas. Por exemplo: HERDA, Árabe ou Connemara.
19 fichas exibidas
- Músculos
Episódios de tremores ou fraqueza muscular que podem ser graves.
Transmissão dominante
- Pele e tecidos de sustentação
Uma fragilidade da pele que pode ficar visível bem depois do nascimento.
Transmissão recessiva
- Pele e tecidos de sustentação
Uma doença muito grave dos tecidos de sustentação, também conhecida como WFFS.
Transmissão recessiva
- Defesas imunológicas
Defesas imunológicas insuficientes para combater as infecções.
Transmissão recessiva
- Sistema nervoso
Uma doença do cerebelo que pode afetar o equilíbrio e a coordenação.
Transmissão recessiva
- Digestão
Uma relação específica entre a variante frame overo e uma alteração grave do funcionamento do intestino.
Transmissão recessiva
- Cascos
Uma fragilidade da parede externa do casco, com manifestações variáveis.
Transmissão recessiva
- Metabolismo
Uma doença recessiva letal que altera a reserva de energia do feto ou do potro jovem.
Transmissão recessiva
- Músculos
Suscetibilidade a crises musculares e metabólicas graves, especialmente com determinados agentes anestésicos.
Transmissão dominante
- Músculos
Predisposição a perda muscular ou lesão muscular sem exercício, que não se manifesta em todos os cavalos positivos.
Herança codominante
- Sistema nervoso
Uma doença neurológica letal desde o nascimento, geralmente acompanhada de pelagem diluída. A cor sozinha não permite o diagnóstico.
Transmissão recessiva
- Defesas imunológicas
Anemia progressiva e defesas imunológicas insuficientes no potro jovem. O FIS é diferente do SCID e precisa de seu próprio teste.
Transmissão recessiva
- Pele e tecidos de sustentação
Uma fragilidade muito grave da pele e das mucosas do recém-nascido. As formas testadas, JEB1 e JEB2, envolvem genes diferentes e precisam ser interpretadas separadamente.
Transmissão recessiva
- Olhos e visão
Uma visão muito limitada com pouca luz, presente desde o nascimento. A forma ligada ao alelo LP do gene TRPM1 e a forma CSNB2 ligada ao gene GRM6 precisam, cada uma, de um teste genético diferente.
Transmissão recessiva
- Olhos e visão
Um cavalo com uma cópia da variante Silver do gene PMEL pode ter anomalias no desenvolvimento dos olhos. São geralmente mais importantes com duas cópias da variante. Silver pode ficar oculto na pelagem do alazão.
- Ossos e desenvolvimento do esqueleto
Crescimento desproporcional com membros curtos e articulações anormalmente flexíveis. Essa forma pode ser compatível com uma boa qualidade de vida e não representa todos os nanismos equinos.
Transmissão recessiva
- Sistema nervoso
Um acúmulo anormal de líquido no cérebro durante o desenvolvimento, estudado principalmente no cavalo Frísio.
Transmissão recessiva
- Ossos e desenvolvimento do esqueleto
Uma alteração no desenvolvimento dos ossos dos membros que pode causar deformações e dificuldades de locomoção.
Transmissão recessiva
Estudos e recursos científicos sobre as doenças hereditárias do cavalo
Cada artigo reúne informações de estudos científicos, universidades e laboratórios. Na página de cada doença você encontra a bibliografia e as referências que fundamentam as explicações.
- Miopatia por armazenamento de polissacarídeos tipo 1 (PSSM1)
- Paralisia periódica hipercalêmica (HYPP)
- Astenia cutânea regional hereditária equina (HERDA)
- Síndrome do potro frágil tipo 1 (WFFS / FFS)
- Imunodeficiência combinada grave (SCID)
- Abiotrofia cerebelar (CA)
- Síndrome do potro branco letal (LWO)
- Doença de separação da parede do casco (HWSD)
- Deficiência da enzima ramificadora do glicogênio (GBED)
- Hipertermia maligna (MH)
- Miopatia associada a MYH1 (MYHM)
- Síndrome do potro lavanda (LFS)
- Síndrome de imunodeficiência do potro (FIS)
- Epidermólise bolhosa juncional (JEB)
- Cegueira noturna congênita estacionária (CSNB)
- Anomalias oculares congênitas múltiplas (MCOA)
- Nanismo do Friesian associado a B4GALT7 (B4GALT7)
- Hidrocefalia hereditária (B3GALNT2)
- Atavismo esquelético (SA)