Reprodução equina: como as variantes são transmitidas ao potro

Como a égua e o garanhão transmitem, cada um, uma versão de um gene

Um gene é um trecho de DNA que participa do funcionamento do organismo. Uma variante é uma diferença na sua sequência; as diferentes versões em uma mesma posição genética são chamadas de alelos. Os genes destes exemplos são autossômicos: ficam em cromossomos que não são os sexuais. O cavalo tem duas cópias na posição estudada, uma recebida da mãe e outra do pai. Sua combinação constitui o genótipo.

Quando um progenitor tem duas versões diferentes, tem uma chance em duas de transmitir qualquer uma delas a cada potro. Se as duas versões são iguais, transmite essa versão a todos os potros. Por isso, irmãos dos mesmos progenitores podem receber combinações diferentes. Os exemplos abaixo estudam uma variante por vez e não abrangem todas as formas de herança.

Fontes [1]

HERDA: por que dois portadores saudáveis podem ter um potro afetado

A HERDA é uma doença hereditária que torna a pele frágil. Para a variante pesquisada, um cavalo com uma cópia é portador saudável de HERDA; com duas cópias desenvolve a doença. Aqui, HRD representa essa variante e N a versão que não a contém. N não significa que o gene esteja ausente.

Se a égua e o garanhão forem ambos N/HRD, cada um pode transmitir N ou HRD. Das quatro combinações com a mesma probabilidade, duas dão um potro com uma cópia: a probabilidade de ser portador saudável é de 50%. Se um progenitor for confirmado como N/N, o potro não pode receber duas cópias desta variante de HERDA. Ainda pode, porém, receber uma do outro progenitor.

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PSSM1: um progenitor com teste negativo não impede o outro de transmitir a variante

A PSSM1 é uma doença muscular associada a uma variante de GYS1. Sua herança é dominante: uma única cópia já pode causar sinais de doença. Neste exemplo, P1 representa a variante da PSSM1. Um progenitor N/P1 tem 50% de chance de transmiti-la a cada potro, mesmo que o outro seja N/N.

Por isso, um potro com uma cópia não deve ser descrito como portador saudável no mesmo sentido que na HERDA. No entanto, a ocorrência e a gravidade dos sinais visíveis variam. Uma chance de 50% de herdar a variante não equivale a uma chance de 50% de apresentar um quadro clínico específico. O resultado de DNA não permite prever exatamente como a saúde do potro vai evoluir.

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Por que as probabilidades se aplicam novamente a cada gestação

Com dois progenitores N/HRD, uma probabilidade de 25% de ter um potro afetado significa uma chance em quatro em cada concepção. Não significa que um potro afetado tenha de nascer depois de três não afetados, nem que quatro nascimentos resultem em exatamente um potro afetado.

O resultado de um potro anterior não muda as probabilidades do seguinte quando os genótipos dos mesmos progenitores estão confirmados. Os valores 25% / 50% / 25% descrevem genótipos alternativos para uma só variante e somam 100%. As porcentagens de doenças ou características diferentes não podem ser simplesmente somadas ou multiplicadas para obter um risco geral para a saúde.

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O que é possível concluir quando o resultado de DNA de um progenitor é desconhecido

Um cavalo não testado não é um cavalo com resultado negativo. A aparência, a raça ou o nascimento de um potro saudável não permitem saber se um progenitor tem uma variante recessiva. Se um progenitor for N/HRD e o outro não tiver sido testado, os exemplos anteriores não permitem estabelecer uma única probabilidade de ter um potro afetado por HERDA.

Para uma variante recessiva, um progenitor confirmado N/N descarta que o potro herde duas cópias dessa variante, mesmo que o resultado do outro seja desconhecido. Isso não determina se o potro tem uma cópia. A pelagem também não basta para identificar algumas variantes: um cavalo com frame overo pode apresentar muito pouco branco. Outras doenças envolvem vários genes e fatores ambientais, que estes exemplos de uma só variante não permitem prever.

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Como usar os resultados dos dois progenitores para avaliar um acasalamento

Compare os laudos da mesma doença e variante, conferindo a identidade dos cavalos e a legenda de cada laboratório. Um resultado negativo se aplica às variantes pesquisadas. Antes de tirar conclusões sobre um acasalamento, converse com um médico-veterinário sobre qualquer resultado incerto ou variante associada a uma doença.

Para a HERDA, acasalar um portador saudável com um progenitor testado N/N impede a combinação de duas cópias da variante estudada, mas não elimina essa variante de todos os descendentes. Uma variante dominante como a da PSSM1 exige outro raciocínio. A escolha dos reprodutores também deve considerar sua saúde, bem-estar e parentesco, além da diversidade genética da população. Alguns testes negativos não garantem um potro saudável.

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Perguntas sobre herança e reprodução

Fontes sobre herança e reprodução

Estes exemplos se baseiam em recursos universitários de genética e em orientações do IFCE. As referências acompanham as explicações relevantes. Os esquemas ilustram genótipos confirmados, sem descrever resultados de cavalos específicos.

1. 1.Universidade de Minnesota — Herança mendeliana em cavalos
2. 2.Laboratório de Genética Veterinária da UC Davis — HERDA e interpretação dos resultados de DNA
3. 3.Laboratório de Genética Veterinária da UC Davis — PSSM1 e transmissão da variante
4. 4.Universidade de Minnesota — Doenças genéticas simples e complexas
5. 5.Centro de Saúde Equina da UC Davis — Síndrome do potro branco letal overo
6. 6.IFCE — Diversidade genética e escolha de reprodutores