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EquiGenes
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Les gènes : ce qui produit et transforme la couleurPMEL

Silver : des crins clairs, parfois un effet caché

Le gène PMEL et sa variante Silver, Z

Silver agit surtout sur le pigment noir. Un alezan peut le porter et le transmettre sans effet visible sur la robe, alors que l’association avec des anomalies oculaires reste présente.

Textes et schémas revus le 3 novembre 2026

Quelles parties de la robe changent

Sur une base noire, Silver peut donner un corps chocolat ou gris brun avec des crins beaucoup plus clairs. La robe présente parfois des pommelures. Sur une base baie, l’effet se remarque dans les régions normalement noires : crinière, queue et bas des membres.

Le pigment roux est peu modifié. Des crins lavés chez un alezan ou éclaircis par le soleil ne prouvent donc pas la présence de Silver. Inversement, un alezan sans effet Silver visible peut le porter.

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Lire un résultat Silver

PMEL est le nom scientifique du gène ; les anciennes publications utilisent PMEL17. Il participe à l’organisation des structures qui produisent le pigment dans les cellules. Sa variante Silver se note Z. Chaque parent transmet une version du gène, ou allèle.

Ici, N désigne l’absence de la variante Silver recherchée. N/N n’a pas de Z, N/Z en a un et Z/Z en a deux. Un seul Z peut éclaircir les poils noirs. Chez un alezan, qui ne produit pas ce pigment dans ses poils, l’effet peut rester invisible alors que Z est bien présent et transmissible.

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Les yeux comptent quelle que soit la base

La même variante PMEL est associée aux anomalies oculaires congénitales multiples, abrégées MCOA : des anomalies du développement des yeux. Avec un Z, les atteintes sont souvent plus discrètes, notamment des kystes, poches remplies de liquide dans l’œil. Avec deux Z, elles tendent à être plus étendues. Leur gravité varie.

Une robe alezane ne supprime pas cette association. Le test de couleur recherche la variante ; l’examen ophtalmologique évalue les yeux du cheval. L’un ne remplace pas l’autre.

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Exemple : deux parents N/Z

Avec deux parents confirmés N/Z, chaque conception donne 25 % de chances de Z/Z, 50 % de N/Z et 25 % de N/N. Le résultat importe donc au-delà de la couleur recherchée, puisque les atteintes oculaires tendent à différer selon le nombre de copies.

N/Z croisé avec N/N ne produit pas Z/Z dans ce modèle, mais peut produire des poulains N/Z avec des anomalies associées. Les choix de reproduction et les observations oculaires se discutent avec un vétérinaire : la robe seule ne renseigne pas sur la santé des yeux.

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Un exemple : que peut recevoir ce poulain ?

PMEL

Les deux parents de cet exemple possèdent exactement la paire affichée. Ces paires sont choisies pour expliquer la transmission : elles ne sont pas déduites des informations saisies sur vos chevaux.

JumentN/Z

ÉtalonN/Z

Toutes les paires possibles à chaque conception

  1. N/N25 %

    Deux copies de N

  2. N/Z50 %

    Une copie de N et une de Z

  3. Z/Z25 %

    Deux copies de Z

Chaque parent transmet l’une des deux versions indiquées dans sa paire. Le poulain peut recevoir deux versions identiques ou une version de chaque sorte. Cette dernière combinaison peut se former de deux façons, en inversant l’origine maternelle et paternelle : sa probabilité est donc de 50 %. Les chances restent les mêmes à chaque conception ; plusieurs poulains peuvent recevoir la même paire. Ces chiffres concernent les versions montrées dans cet exemple, pas toute la robe.

D’où viennent les explications

Les ressources des laboratoires précisent les variantes testées et la lecture des résultats. Les publications scientifiques présentent les preuves, les découvertes et les incertitudes restantes. Chaque fiche renvoie aux sources utiles pour ses explications. Les titres restent dans leur langue de publication pour permettre de retrouver le travail exact.

  1. 1 · Explication de laboratoire

    UC Davis VGL — Silver and Multiple Congenital Ocular Anomalies
  2. 2 · Publication scientifique

    Brunberg et al. (2006) — PMEL17 and Silver coat colour
  3. 3 · Publication scientifique

    Andersson et al. (2013) — Ocular anomalies and Silver result from mutant PMEL
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