Complexe léopard et PATN1

Comment le reconnaître

Le complexe léopard ne se limite pas à une robe couverte de taches. Le cheval peut avoir une cape blanche sur l’arrière-main avec des taches colorées, très peu de taches, ou une augmentation progressive des poils blancs appelée varnish roan. Une peau marbrée, des sabots striés et une sclère, la partie blanche de l’œil, bien visible peuvent orienter l’observation. Aucun signe isolé ne donne tout le résultat génétique, et peu de blanc à la naissance n’exclut pas une évolution.

Sources de cette explication [1]

Ce qui se passe biologiquement

LP désigne une variante due à l’insertion d’un segment d’ADN supplémentaire dans TRPM1. Ce gène intervient dans la pigmentation et dans la transmission du signal au niveau de la rétine, le tissu sensible à la lumière au fond de l’œil. D’autres régions d’ADN modifient l’étendue du blanc. PATN1 est l’un de ces modificateurs importants, associé à une variante dans la région de RFWD3.

Les rôles se distinguent : LP permet les caractères du complexe léopard ; PATN1 contribue à l’étendue du blanc lorsque LP est présent. Par exemple, un cheval peut porter PATN1 sans porter LP. PATN1 ne lui donne alors pas à lui seul une robe Appaloosa ou léopard, mais il peut tout de même le transmettre à un poulain.

Sources de cette explication [2] · [4]

Transmission et tests ADN

Dans un test LP, N signifie que la variante LP n’est pas détectée sur la copie concernée. N/N indique aucune copie de LP ; LP/N, une copie ; LP/LP, deux copies, une reçue de chaque parent. Avec une copie, des taches colorées apparaissent généralement dans les zones blanches ; avec deux, elles sont souvent moins nombreuses, voire absentes. Deux copies de LP n’augmentent pas automatiquement la surface blanche, car les modificateurs interviennent aussi.

Un cheval testé LP/N transmet LP à environ la moitié de ses poulains ; un LP/LP le transmet à tous. Tester LP et PATN1 ensemble précise les possibilités de motifs sans prédire le nombre exact ni l’emplacement des taches. Un dessin recherché ne supprime pas les implications sanitaires du nombre de copies de LP.

Sources de cette explication [3] · [1]

Confusions, limites et santé

Deux copies de LP, soit le résultat LP/LP, provoquent une cécité nocturne congénitale stationnaire : la vision est réduite en faible lumière dès la naissance, généralement sans aggravation avec l’âge. Elle diffère de l’uvéite récurrente équine, une inflammation interne de l’œil qui peut récidiver et endommager la vision. Certaines populations LP, surtout les chevaux à deux copies, ont un risque accru d’uvéite, mais la couleur ne diagnostique pas un épisode actif. Le vétérinaire peut guider les soins en faible lumière et la surveillance des yeux.

Sources de cette explication [1] · [2]

D’où viennent les explications

Les ressources des laboratoires précisent les variantes testées et la lecture des résultats. Les publications scientifiques présentent les preuves, les découvertes et les incertitudes restantes. Chaque fiche renvoie aux sources utiles pour ses explications. Les titres restent dans leur langue de publication pour permettre de retrouver le travail exact.

1. 1 · Explication de laboratoire

   UC Davis VGL — Leopard complex, congenital stationary night blindness and uveitis

2. 2 · Publication scientifique

   Bellone et al. (2013) — Evidence for a retroviral insertion in TRPM1 as the cause of congenital stationary night blindness and leopard complex spotting in the horse

3. 3 · Explication de laboratoire

   UC Davis VGL — Appaloosa Pattern-1

4. 4 · Publication scientifique

   Holl et al. (2016) — Variant in the RFWD3 gene associated with PATN1, a modifier of leopard complex spotting