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Les gènes : ce qui produit et transforme la couleurSTX17

Gris : la robe de naissance compte toujours

Le gène STX17 et les variantes N, G2 et G3

Un cheval gris produit progressivement davantage de poils blancs tout en conservant les informations génétiques de sa couleur de départ. Son apparence actuelle ne révèle pas toute sa combinaison héritée.

Textes et schémas revus le 3 novembre 2026

Le gris transforme les poils, pas la base héritée

  1. À la naissance : base baie

  2. En grisonnant : plus de poils blancs

  3. Plus tard : robe parfois très claire

Suivez ce même cheval d’exemple, de base baie. Les poils blancs augmentent avec le grisonnement, tandis que les informations héritées pour sa base baie restent identiques. Les dessins montrent une évolution possible, sans âge fixe ni calendrier valable pour tous les chevaux. Une robe adulte très claire ne remplace pas la base génétique de départ.

Suivre le cheval au fil des années

Un cheval gris naît avec une base, par exemple alezane, baie ou noire, parfois déjà accompagnée de premiers poils blancs. Ceux-ci deviennent plus nombreux avec le temps ; le rythme et l’aspect final varient. La peau reste généralement pigmentée, sauf dans les marques blanches ou d’autres zones dépigmentées.

Un adulte gris presque blanc se distingue donc d’un cheval né largement blanc. D’anciennes photographies peuvent aider à retrouver sa couleur de départ, toujours pertinente pour la transmission.

Sources de cette explication [1] · [2] · [3]

Pourquoi les noms comportent des chiffres

STX17 est le nom scientifique du gène qui contient une courte séquence d’ADN répétée, participant au contrôle de l’activité des gènes. N, aussi appelé G1, en porte une copie sur ce chromosome ; G2 en porte deux et G3 trois. Ces noms désignent des variantes héritées, ou allèles, pas un nombre de gènes entiers.

Un G2 ou un G3 suffit pour le grisonnement. Les paires concernées sont N/G2, N/G3, G2/G2, G2/G3 et G3/G3 ; N/N n’a aucune de ces variantes de grisonnement. Les recherches associent G2 à une évolution plus lente et G3 à une évolution plus rapide avec davantage de mélanomes. Les combinaisons rares G2/G2 et G2/G3 restent peu documentées et aucun résultat ne donne un calendrier individuel précis.

Sources de cette explication [1] · [2] · [3]

Exemple : deux parents confirmés N/G2

Chaque parent N/G2 transmet N ou G2. À chaque conception, le poulain a 25 % de chances d’être N/N, 50 % d’être N/G2 et 25 % d’être G2/G2. Au total, 75 % reçoivent le grisonnement dans ce croisement précis. Un parent G2/G2 transmet toujours G2.

La robe grise ne révèle pas si le cheval porte une ou deux variantes de grisonnement. On ne peut donc pas appliquer ces pourcentages à tous les couples de parents gris.

Sources de cette explication [1] · [2] · [3]

Ce que le test et l’examen vétérinaire distinguent

Le laboratoire de génétique vétérinaire de l’université de Californie à Davis, appelé VGL, propose un test qui compte les copies de la séquence. Un résultat total de quatre copies ne distingue pas N/G3 de G2/G2 : il peut venir d’une copie et de trois copies, ou de deux copies sur chaque chromosome. Or ces deux paires ne transmettent pas le gris avec la même probabilité. Sans information complémentaire, on ne peut pas choisir l’une de ces explications.

Le gris est associé à une prédisposition aux mélanomes, des tumeurs impliquant les cellules pigmentaires. Un résultat génétique renseigne cette association, sans poser de diagnostic ni annoncer ce qui arrivera à un cheval donné. Toute masse nouvelle ou changeante mérite un avis vétérinaire, quel que soit le rythme de grisonnement.

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Un exemple : que peut recevoir ce poulain ?

STX17

Les deux parents de cet exemple possèdent exactement la paire affichée. Ces paires sont choisies pour expliquer la transmission : elles ne sont pas déduites des informations saisies sur vos chevaux.

JumentN/G3

ÉtalonN/G3

Toutes les paires possibles à chaque conception

  1. N/N25 %

    Deux copies de N

  2. N/G350 %

    Une copie de N et une de G3

  3. G3/G325 %

    Deux copies de G3

Chaque parent transmet l’une des deux versions indiquées dans sa paire. Le poulain peut recevoir deux versions identiques ou une version de chaque sorte. Cette dernière combinaison peut se former de deux façons, en inversant l’origine maternelle et paternelle : sa probabilité est donc de 50 %. Les chances restent les mêmes à chaque conception ; plusieurs poulains peuvent recevoir la même paire. Ces chiffres concernent les versions montrées dans cet exemple, pas toute la robe.

D’où viennent les explications

Les ressources des laboratoires précisent les variantes testées et la lecture des résultats. Les publications scientifiques présentent les preuves, les découvertes et les incertitudes restantes. Chaque fiche renvoie aux sources utiles pour ses explications. Les titres restent dans leur langue de publication pour permettre de retrouver le travail exact.

  1. 1 · Explication de laboratoire

    UC Davis VGL — Gray Copy Number
  2. 2 · Publication scientifique

    Rosengren Pielberg et al. (2008) — STX17, graying and melanoma susceptibility
  3. 3 · Publication scientifique

    Rubin et al. (2024) — STX17 copy number, speed of greying and melanoma incidence
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